Bruker原子显微镜化能快速映射原生SARS-COV-2Viral粒子
环新corona病毒(SARS-COV-2)全球研究工作以前所未有的速度发展病毒归为危险类3病原体,但只有经证明三级生物安全(BSL3)实验室才能研究SARS-COV-2主动状态为促进当前努力更好地了解病毒结构功能,仍然需要有效停机法,允许生物安全许可较低的实验室研究SARS-COV-2,从而促进知识库增长
静态粒子可以通过多种方法失效,包括热量、酒精、过氧化物、辐射、固化物或洗涤剂应用,但迄今为止,很少有人显示有能力维护SARS-COV-2原生形态一二二最近的一项研究由法国蒙彼利埃大学研究者调查甲状腺在保留形态学的同时停止SARS-COV-2病毒粒子的能力3
雷竞技怎么下载AFM是一个独特的工具,可按分子规模对本地液态环境生物样本成像使用这种方法,样本不必固定、涂层或染色,使科学家能够将原生和非激活病毒粒子画成缓冲、高分辨率和三维3D在这次研究中,AFM测量直接使用BSL3实验室纳诺维扎德四轮生物原子显微镜JPK工具-Bruker
组用FA热测试并比较病毒激活量,评价每种方法可保持SARS-COV-2结构完整性的程度FA处理四种不同富集度(0.5、1.0、2.0和3.6%)或热后,病毒粒子超过滤并直接分析AFM分析纳米形态SARS-COV-2在58摄氏度注入30分后成功停止活动,但AFM分析显示严重损耗粒子失球形(图1b)。
四种FA富集度显示完全激活SARS-CoV-2(20摄氏20摄取30分),但病毒粒子在2.0和3.6%FA受损(图1c-e)。研究还确认现有报告FA失能作用依赖温度并在4摄氏度发生重大失密
本研究描述的闲置方法可增加潜在实验室数目,这些实验室可在BSL3设置外进行SARS-COV-2研究,高分辨率AFM已证明是可靠工具分析缓冲区SARS-COV-2以提供病毒形态快速直接定性信息通过维系病毒形态学,科学家可以研究非传染粒子的结构和功能并最终促进当前为更好地了解病毒传播机制所作的努力,并有可能发现治疗方法
读全页 :https://www.nature.com/articles/s41598-021-91371-4
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引用 :
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- 风暴Net al.SARS-COV-2快速完全激活紫外线-C科学文献Rep.10 22421(2020年)。
- 里昂奈斯et al.原子力显微分析本地非激活SARS-COV-2病毒科学报告11:11885(2021)。
