Utrecht大学和Bruker宣布协作开发方法通过质谱学研究Protein结构与交互
BILLERICA马萨诸塞州-2020年8月7日-BrukerCorporation(Nasdaq:BRKR)今天宣布与Utrecht大学协作推进三维结构研究以及通过质谱法实现蛋白交互乌得勒支大学艾伯特赫克实验室20多年来一直是蛋白质组学和通过质谱学研究蛋白结构与交互作用的领先者。Richard Scheltema最近加入Utrecht大学,作为集团首选,关注结构学和交互质谱学交叉联动
协作工作将侧重于开发TIMS系统和PARALEL累积串行分解法方法,并开发timsTOFPro4D质谱计的交叉链路和XL-MS软件,以便利用它独特的大规模精确CCS工作流雷竞技怎么下载基础论文 " 串通跨段辅助先导选择(Caps-PASEF)交叉质谱学 " 中对这些描述,该论文刚在分子和细胞分解学突破论文中发布一号
Bruker计划将协作结果商业化,作为使用XL-MS研究蛋白质结构与交互作用的综合解决方案组合小说丰富PhoX交叉路由2由Heck和Scheltema开发,TimsTOFPro平台上PASEF方法超速敏感化,使发现更多交叉产品能够产生更多蛋白质结构与交互信息高级分析软件是关键,因为XL-MS数据比典型射枪蛋白学实验复杂甚至信息丰富Scheltema正努力帮助创新Xlinks软件处理TIMS/PASEF数据并提供给timsTOFProusers社区
乌得勒支大学的Albert Heck表示:「我们很高兴与Bruker合作开发XL-MS工作流程,利用PASEF速度和独特的大规模精确CCS数据提高XL-MS交叉连接检测雷竞技怎么下载令我们兴奋的是分子和细胞质子学上发布的初步结果,并期望进一步推进XL-MS离子运动分离和CCS应用timsTOFProgycroteomics
博士布鲁克Proteomics副总裁Gary Kruppa表示:“Sandia国家实验室2001年曾亲自参与XL-MS概念性工作,我相信Heck集团的进展将使这项技术更常使用timsTOFPro供结构生物学研究使用。与乌得勒支大学协作,
Edrecht大学的Richard Scheltema表示:「我集团打算推开PASEF边界,生物信息学方面正在做出重大努力,应用xlinkX软件分析xl-MS数据3开发代码使用大规模精确CCS值识别交叉链路并进一步提高假发现率计算
1. 串通跨段辅助前台选择(Caps-PASEF)对交叉质谱学的好处Steigenberger B,van denTorn H,BiglE,GreischJF,RatherO,LubeckM,PietersRJ,HeckAJR,ScheltemaRA.MLC单元Proteomics,Jul 21:mcp.RA120.002094doi:101074/mcp.RA120.002094在线前打印
2. PhoX:IMAC增富交叉试剂Steigenberger B公司、PietersRJ公司、HeckAJR公司、ScheltemaRA公司ACS中位 sci2019Sep255(9)15141522
3. 通过交叉质谱测量对蛋白质组件进行全蛋白剖析刘F,RijkersDT,PostHNat方法2015 Dec121179-84doi:10.1038/nmeth3603
Klykov,O.Steigenberger,B.Pektaaset al.高效稳健的子系统交叉质谱法Nat Protoc 2018 12月13日 2964-2990doi.org/10.1038/s41596-018-0074-x
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乌得勒支大学Heck-lab和Scheltema-lab
Albert Heck和Richard Scheltema研究组嵌入乌得勒支大学理学院集团主要侧重于开发和应用高级质谱学蛋白学技术补充蛋白质组学工作,该组也以其在质谱基础结构生物学、原生质谱学和交叉质谱学的先导方法方面的专门知识而闻名团队协调欧洲蛋白质组研究基础系统(EPIC-XS链路Scost-xs.eu)并领导荷兰X-Omics倡议中的蛋白质组核心www.x-omics.n)