OT-AFM Combi-System

的OT-AFM Combi-System对AFM的特殊表面力测量和成像能力光镊应用的能力和3 d测量最小的力量。结合设置满足要求最高的机械稳定性,灵活性,模块化。一个特别设计的OT-AFM ConnectorStage相结合的关键是任何AFM NanoWizard或CellHesion家庭NanoTracker research-grade倒置光学显微镜光学镊子。

3 d的独特组合定位,检测,无法提供的操作和高分辨率成像和表面性质表征的AFM开辟了一个全新的应用程序,如细胞反应,信息或细胞矩阵相互作用,免疫反应,感染或细菌/病毒/纳米粒子吸收过程,等等。

有许多可用的处理、交互和检测站点,OT-AFM大大扩展了单分子的应用范围。

1。DNA发夹解(AFM),而光学陷阱可以用来抑制(高激光功率)或量化旋转(低激光功率)。

2。扫描装饰的DNA分子。分子与DNA结合蛋白质(绿色)是跨越两个光困珠子。功能化AFM的小费(蓝色)扫描沿分子每当DNA-attached蛋白质之间的相互作用,提示出现,这些可以发现在AFM和信号。

3所示。监测DNA-enzyme(如聚合酶、解旋酶)动力学。附带onestrand光学捕获粒子,可以跟踪的步进式运动。闭环力夹紧允许保持恒力单链。

细胞反应,信息或单元矩阵相互作用,免疫反应,感染或细菌/病毒/纳米粒子吸收过程的只是几个例子可以调查JPK艺术OT-AFM平台的新状态。JPKs AFM和OT核心技术,结合荧光显微镜、活细胞的最终基准应用程序。

[1]+[2]:激活细胞与功能化珠子,AFM测量平行。信号分子表面上的微粒将接触单元在定义位置和时间点。

[5]+ [6]:mechano-sensitive细胞是由周期性的刺激力,产生的光捕获粒子。内部重组的细胞骨架改变细胞的力学性能。这些属性很容易访问和AFM力映射或JPK定量成像方法先进(QI-Advanced)。

[3]+ [4]:AFM可用于并行监控细胞结构的变化,如通过监测整个过程中力学性能或通过分子识别力光谱学研究膜蛋白的分布和力学行为。雷竞技怎么下载

触发细胞反应通过功能化粒子或修改微生物是一种常见的方法。由此产生的细胞结构的变化、动力学和力学性能可以使用AFM-based调查方法。提供对象感兴趣的特定区域的细胞,然而,很难实现。不提供了完美的工具操作示例和触发细胞反应,在准确的时间和地点。这大大提高了吞吐量、灵活性和再现性的研究。在这个应用程序中,树突状细胞(dc)之间信号的影响和调控T细胞(T_注册传统T细胞的粘附(T)_conv)相同的直流由OT-AFM量化。

[1]粘附实验与树突状细胞(DC)和传统的T细胞(T_conv)。T_conv与近日悬臂,然后接触到表面束缚。悬臂停,粘附力测量。一个监管T细胞(T_注册)相连且远离光镊的直流测试对结合强度的影响。[2]+[3]测量设置。光学陷阱(红十字会)T移动_注册而附着力测量执行一个cantilever-attached T_conv。[4]分离三种情况下的测量工作。Treg附件减少DC-T_conv交互。T后_注册删除,粘附水平几乎是恢复。样品由严施,卡尔加里大学/清华大学,北京。最初的实验是由严施et al。(在印刷出版)。

• 从单分子成像、定位和操作实验的活细胞
• 在2 d和3 d测量部队,从500年fn 10神经网络,在同一样本
• 完全灵活和模块化设计,广泛的模式&配件
• 全面的集成光学显微镜技术,如TIRF或共焦
• 所有NanoTracker NanoWizard / CellHesion 200系统可以被组合成一个完整的OT-AFM-platform
• 镊子硬件的ConnectorStage结合了AFM在所有主要从蔡司倒置光学显微镜,尼康,奥林巴斯,徕卡

• 所有NanoTracker NanoWizard / CellHesion 200系统可以被组合成一个完整的OT-AFM-platform
• ConnectorStage可以把镊子的AFM硬件在所有主要从蔡司倒置光学显微镜,奥林巴斯,尼康,徕卡

• 两个独立的控制器驱动两个独立的系统:
  
  
  • NanoWizard AFM控制器与软件
  • NanoTracker OT控制器与软件

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