振动圆二色性(VCD)

应用程序

蛋白质和多肽的二级结构
对映体纯度
独立主格结构

仪表

的PMA 50尤其是开发偏振调制的红外光谱。它允许执行两个圆形dichroitic(例如在VCD光谱)和线性dichroitic观察(例如,就像在一个PM-IRRAS实验)。偏振调制是通过一个集成的光弹调制器的手段。PMA 50模块可以通过力量的控制INVENIO和顶点傅立叶变换红外光谱仪。光学和电子元件都优化了偏振调制。结合力量傅立叶变换红外光谱仪PMA 50提供了一个无与伦比的敏感性和灵活性。傅立叶变换红外光谱仪允许所有其他应用程序。

方法

简称“VCD”来源于“振动圆二色性”。与经典的红外光谱的吸收光谱被记录由于无极性振动激发红外辐射,VCD的光谱吸收的差异从右和左圆偏振红外辐射ΔA = AL-AR光学活性的化合物的检测。所有光学活性的手性分子。手性分子中存在两个不同的mirror-inverted配置不能被旋转一致。这样的两个配置被称为对映体。他们的行为就像人类的手左和右。

手性分子的相互作用和光显示了两个对映体不同的吸收取决于光的圆偏振。右圆偏振光的吸收AR和左圆偏振光旋光性化合物是不同的强度。区别ΔA = AL-AR所有手性分子不等于零。这种效应被称为圆二色性。

相比区别ΔA = AL-AR nonchiral化合物,如外消旋混合物或各向同性分子为零也就是说光学活动分别解除和没有旋光性。

一般VCD信号记录在传输和4之间的强度范围打败和纯吸收单位一般。从那个观点是令人信服的最高性能,需要对红外光谱为了获得必要的敏感性。为此目的力量提供了PMA 50。结合力量的INVENIO和顶点傅立叶变换红外光谱仪一个无与伦比的强大和灵活的系统就形成了。

软件

通过作品光谱学测量控制软件也用于红外光谱。VCD的计算和归一化光谱自动执行。作品提供了一个相当大的数据操作方案。例如定量或定性分析以及库搜索,甚至一个自己的库的建设是实现非常容易使用。

样品制备

在VCD在传输光谱样本观察液体(纯固体在溶液中)或固体悬浮颗粒)。力量光学提供了几种液体细胞和各种各样的窗口材料和间距器以获得VCD光谱最佳。雷竞技网页版自然温度控制液体细胞也可用,如观察温度诱导的蛋白质的构象的变化。