2020年,心血管疾病导致全球约1910万人死亡1根据世界卫生组织(WHO)的数据,它是全球死亡的主要原因。2这种高发病率和高死亡率的趋势在中低收入国家呈上升趋势,这些国家的人口寿命比以前长得多,因此罹患心血管疾病的风险更高。
然而,年龄并不是唯一的风险因素。不同类型的心血管疾病的潜在原因,如冠心病和脑血管疾病,可能是复杂的,并不局限于饮食和吸烟。贫困、压力和环境污染物已被证明会影响心血管疾病的风险。
磁共振成像(MRI)是CVD广泛应用的诊断方法,也是临床前研究的重要工具。通过磁共振成像技术研究CVD动物模型,如磁共振血管造影、磁共振波谱(MRS)和磁共振血管造影(MRA),研究人员对疾病的病理生理和进展有了更好的了解。
这种非侵入性方法允许在较长时间内进行纵向测量,并提供大量可量化参数,如心室容积或应变。
临床前MR是一种成熟的成像技术,用于研究多种小动物心脏病模型。虽然CT造影剂(例如碘化剂)通常用于临床CT心动图方案中,但在小动物模型中使用时清除太快,临床前MR为增强和非增强造影剂成像提供了强烈的心脏对比。
由于小鼠和大鼠的心率比人类快5倍,通常需要具有良好切片和/或帧覆盖的高对比度CINE成像来解决啮齿动物心脏组织的精细小特征,并获得功能测量,如射血分数。
与传统的(黄色)CINE成像相比,加速SMS(红色)CINE成像在不增加扫描时间的情况下提供了更多的切片覆盖。使用小鼠心脏阵列在BioSpec 70/30上进行扫描,仅改变SMS Factor (None或SMS2)和Slice Number(2或4),其他参数均为恒定TE/TR: 1.6/10 ms, Res: (130 x 130) μm2《厚片》。: 800 μm电影帧:12,采集时间(触发):~8 m 30秒。
允许高信噪比(SNR)同时最小化总扫描时间的临床前MR硬件和软件方法在小动物心脏病学中非常有益。布鲁克MR仪器硬件和方法,包括人体工程学设计的心脏阵列线圈、快速梯度和放大器、自门控方法(即IntraGate)和基于人工智能(AI)的分割,可以大大减少总体测量时间,提高心脏成像性能。
除了临床前心脏测量方法本身的改进之外,从心脏参数的设置到评估的精简和健壮的工作流程使心脏调查和分析成为一个简单的过程,为临床前研究人员提供支持。