QuVi SPIM高度通用的直立,双视图和双颜色纸张显微镜三维成像的生活,固定和样品。基于我们的健壮的、稳定的系统平台,它结合了dual-view采集精度高,长期旅行范围阶段。QuVi SPIM优化为长期,高通量成像分辨率亚细胞的各向同性。以一个简单的示例安装和直观的软件和硬件的概念。
QuVi SPIM结合双视图与双重检测通道,使大规模3 d成像的生活标本和样品。系统能够快速和简单的生活和清除组织成像之间的过渡。
显微镜的典型应用包括生活或固定和清除大脑切片,长期成像三维细胞培养模型(球状体,瀑样,tumoroids)成像的常规细胞培养在高吞吐量,甚至功能(如钙)成像。
QuVi SPIM可以配备环境控制。之间的温度可以调节20-37°C的最佳培养条件。
此外,QuVi SPIM还提供了精确和稳定的环境控制(即有限公司2阿,2N2和湿度)。气体浓度不同组件之间的范围0-15 %为有限公司2对啊,大批%2,20 - 99 H %2O(湿度)。气体加湿器提供了精确调节的反馈控制。
其新颖的舞台设计允许使用SBS-format盘子和可访问性提供了一个简单示例通过快速的负载特性。因为客观镜头是可交换的,各种不同大小和准备样品可以成像。
Luxendo的直观的用户界面提供了一个简单的设置和执行多维实验,而实时控制是由嵌入式控制器确保microsecond-precision时间独立于个人电脑的性能波动。
QuVi SPIM结合了简单的可访问性和高吞吐量和控制样本条件下,如执行筛选实验或生物物理方法如电影和FCS。
显微镜的典型应用包括生活或固定和清除大脑切片,长期成像三维细胞培养模型(球状体,瀑样,tumoroids)成像的常规细胞培养在高吞吐量,甚至功能(如钙)成像。
QuVi SPIM可以实现一项决议3 d 340海里,使生活成像,自由的光毒性的影响。
QuVi特性dual-side交替照明/检测样本的概念,提供了两个正交视图。
照明光学系统包括纸张一代通过扫描光束经过一个波束成形器单元的长度和直径调整。两个尼康40 x 0.8 NA水浸客观镜头交替项目两个正交light-sheets样本。扩展和升级照明设置允许一系列六激光。alignment-free光源提供了为每一行40兆瓦的功率输出。检测,使用了相同的客观镜头。
这两种光谱检测通道配备10个位置高速过滤器轮子和一个二向色镜改变使同步双通道成像。此外,超过两个渠道可以获得顺序。从滨松的sCMOS虎鲸Flash 4.0 V3相机非常适合实验,需要检测效率高,量化和速度。
QuVi SPIM的紧凑,无振动和稳健设计提供最大稳定在长期的实验。
量身定做适合您的实验室板凳,这类1激光系统不需要任何空气表或vibration-compensation所有组件是轻量级的移动和平衡机制。最大的焦点和热稳定性条件也得到保证。专有piezo-crawler阶段确保长寿和永久标本的准确定位的精度。无论是图像还是自然增长的行为样本影响温和的形象记录。
研究人员使用QuVi SPIM以各种方式包括胚胎发生和发育生物学的研究,瀑样,细胞培养,神经生物学和神经发育,植物等等。浏览选择下面的应用程序数据从我们的客户或访问我们的更广泛的画廊从所有力量纸张的解决方案。
BABB-cleared鼠标淋巴结。高内皮小静脉(红色)和自发荧光(绿色)可视化周围组织。QuVi SPIM成像。
礼貌:
延斯•斯坦
伯尔尼大学
瑞士伯尔尼
人类主要细胞的三维培养系统QuVi SPIM成像。
礼貌:
亚森阿巴斯
阿尔及利亚士兵实验室,剑桥大学
英国剑桥
组蛋白标记(H2A:: mCherry、紫色)和膜标记(cnd-1:: GFP,绿色)被用于在秀丽隐杆线虫血统追踪。QuVi SPIM成像。
礼貌:
植绒包
植绒宝实验室
纪念斯隆凯特林癌症中心(MSKCC)
内伊纽约,美国
小胶质细胞在斑马鱼运动。青色的血管系统是贴上标记和一个黄色的小胶质细胞。成像在QuVi SPIM 2 FPS 20分钟。两个正交视图融合和马克斯。项目。
礼貌:
n . Norlin仙女
欧洲分子生物学实验雷竞技怎么下载室(EMBL)
德国海德堡
照明 | 检测 |
有效放大 |
的视野 | 像素大小 | 光学分辨率 |
40 x / 0.8 NA | 40 x / 0.8 NA | 40.0倍 |
330年µm | 160海里 |
340海里 |
照明光学
检测光学
阶段
激光合路器
Luxendo的直观的用户界面提供了一个简单的设置和执行多维实验,而实时控制是由嵌入式控制器确保microsecond-precision时间独立于个人电脑的性能波动。
精确的定时控制的所有连接设备是一个先决条件可靠的实验结果。完全控制数据流存储以及GPU-supported图像处理进一步补充了整体性能。