蛋白质的特性

蛋白质上的修饰模式对其功能、活性水平、溶解度或半衰期有重大影响。准确检测、分析和表征样品中蛋白质的翻译后修饰(PTMs)的能力对于理解生物系统至关重要。

从PTM分析到全蛋白表征

从PTM分析到全蛋白表征

全面的蛋白质和PTMs表征提出了几个挑战,包括最大化序列覆盖率,检测低丰度修饰肽,以及处理特定修饰(如糖基化或磷酸化)所遇到的碎片化挑战。

最大化序列覆盖率
从蛋白质产品生产控制到霰弹枪原生学实验中ptm的映射,最大化序列覆盖范围是必须的。额外的离子迁移率分离和timsTOF Pro的高质量MS/MS光谱@ > 100 Hz的组合是最大化片段肽数量的关键,因此蛋白质的序列覆盖范围。例如,对于抗体或生物类似药的生产控制,使用timsTOF Pro可以在非常短的10分钟梯度中获得100%的重链和高链序列覆盖率。

由PASEF®提供支持

检测到更多的PTM

检测到更多的PTM

从蛋白质产品生产控制到霰弹枪蛋白质组学实验中ptm的映射,最大化序列覆盖范围是必须的。

最大化MS/MS信息
与共振激发CID不同,四极碰撞单元中的CID产生更有活力和更全面的破碎模式。肽序列信息可以直接从磷酸肽MS2光谱中获得。timsTOF PRO还具有获取给定前体不同碰撞能量的独特能力,在分析糖肽时产生最佳的聚糖和肽片段。

PASEF®允许分离和碎片@>100Hz两个共洗脱肽,其m/z差异仅为0,9 mDa。如果没有从离子迁移度维度分离,这两个肽的断裂将导致嵌合MS/MS谱。