皇冠IVDr

标准化核磁共振(NMR)波谱平台，实现低成本、高性能核磁共振临床前筛查和新型核磁共振检测的ivd发现和验证(在RUO水平上)。新的AVANCE IVDr系统目前仅用于研究，是一个完整的、经过验证的、标准化的核磁共振临床前研究和筛选平台，以及核磁共振IVD-by-NMR研究。

它具有600 MHz质子核磁共振频率的高灵敏度和信息丰富的输出，并集成了先进的硬件、软件、自动化、光谱库和标准操作程序(SOPs)，用于高性能生物流体分析验证和临床前筛查。与低场NMR系统相比，客户的好处包括更高的信息含量和光谱特征区分，以及出色的再现性，高通量和潜在的每个样品的更低成本，以更好的制备和支持临床筛选和磁共振ivd发现和验证(在RUO水平上)。

• 最小的样品准备
• 非破坏性测量
• 全自动化高通量筛选模式
• 从样品到样品和仪器到仪器的最高再现性和数据质量
• 使用自动报告对大组代谢物进行量化
  使用带有自动报告的统计工具进行分类和区分
• 样品成本低，参数成本低，占地面积小，适合每个实验室

• 不需要复杂的样品制备或样品鉴定
• 易于使用-不需要操作员的核磁共振专业知识
  
• 最高的重现性和数据质量下全自动-随时随地
  
• 通过简单的信息检索处理大型数据集
  
• 从光谱到相关信息的快速转换
  
• 回顾性分析
  
• 整合来自世界各地不同群体的光谱和结果

高性能、高通量磁共振ivd研究

为全球流行病学研究和临床前研究铺平了道路。

AVANCE IVDr致力于基于nmr的临床前体外筛选和研究，如右侧图所示，优化了易用性和最高的数据质量、可靠性和可重复性。新的标准化平台提供条形码分析、LIMS系统控制、高通量自动采样器SampleJet™、远程访问、自动分析和可定制的分析结果报告。

基于布鲁克认证的标准操作规程，AVANCE IVDr平台能够开发未来潜在的体液诊断工具，解决各种医疗问题。标准操作程序保证了高可重复性临床数据的制备，使全球实验室之间能够交换和验证新型核磁共振分析。在转化临床研究环境中，这些核磁共振测定产生的结果可以很容易地转移到潜在的临床筛查和未来的IVD应用中。

这种水平的与健康相关的大规模核磁共振筛查为全球流行病学研究以及临床前体外研究铺平了道路。好处是显著的:与已建立的单参数筛选方法相比，每个样品的低成本和每个参数的更低成本促进了这一点。

新的NMR方法用于确定疾病的原因，提供个性化的患者治疗，现在使许多临床研究人员能够制定预防策略。