Opiod响应

在别人,我们的阿片受体发挥重要作用在决定我们的情绪。你能简要地解释这些受体功能吗?

有三个阿片受体,μ,δ和κ。这些受体表达在神经元的表面和应对阿片类药物(例如吗啡、海洛因或芬太尼μ)或内源性阿片肽(由我们的神经元)。受体在大脑回路参与局部疼痛控制、奖励处理和情绪调节和激活减少神经元的活动,他们坐下。因此,药物作用在这些受体减少疼痛(所有三个受体),产生兴奋(μ)或烦躁不安也(k)和减少焦虑和抑郁特性(δ)。

什么选择来研究这些受体存在于一个基础框架,不可能在临床设置吗?

在努力开发更安全的和有效的止痛剂,临床前研究是必不可少的:
μ:人类药物管理局是不可能的,因为强烈的μ阿片药物滥用倾向。研究开发安全滥用止痛药缺乏责任需要进行临床前研究。
卡帕:受体激动剂产生烦躁不安和幻觉,而不是管理。
三角洲:受体激动剂在临床试验和临床前研究开发多年之前达到这个阶段

阿片受体的改变有什么影响大脑的形态吗?

没有强大的形态学改变大脑的受体被激活或删除时,然而,静息状态功能磁共振成像允许识别大脑网络的控制下这些受体(见我们的论文与劳拉Harsan: Mechling et al PNAS 2016)

这样的改变可以看到如何使用核磁共振?

我们目前使用鼠标功能磁共振成像来研究阿片类药物对大脑的影响,无论是急性慢性使用功能磁共振成像。一个项目分类效果几个μ受体激动剂在发展在静息状态的网络,以识别功能连通性签名的«安全»阿片类药物治疗疼痛。另一个项目是确定长期阿片类药物暴露的前历史留下的签名在禁欲的受试者的大脑。我们也在不同的δ受体激动剂治疗抑郁症。

开发更安全、有效的镇痛药,临床前研究是必不可少的。

受体激动剂在临床试验和临床前研究开发多年之前达到这个阶段。

林教授麻醉品

林麻醉品是麦吉尔大学的精神病学教授,以及在法国斯特拉斯堡大学,她开发的大部分过去的研究活动(IGBMC,一个欧洲领先的生物医学研究中心)。她有孤立的第一个基因编码一个阿片受体,打开整个研究领域对理解opioid-controlled行为的分子基础。雷竞技怎么下载她遗传解剖阿片系统带来了痛苦的重大进展,上瘾,和情绪障碍的研究,以及在分子药理学和G蛋白耦合受体的研究。雷竞技怎么下载她的开创性工作真正变革在阿片类药物研究和神经精神障碍,以及受体生物学和信号的研究。