MICRONAUT-S ß-内酰胺酶和碳青霉烯酶检测| Bruker - 雷竞技 lpl夏季赛六支俱乐部赛前变化,雷竞技贴吧

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MICRONAUT-S ß-Lactamases和MICRONAUT-S碳青霉烯酶检测

基于标准肉汤微量稀释(BMD)方法，MICRONAUT-S ß-Lactamases和MICRONAUT-S碳青霉烯酶检测系统是唯一基于肉汤微量稀释的系统，可以区分所有Ambler A类(ESBL, KPC)， B类(MBL)， C类(AMP-C)和D类(oxa -48样)头孢菌素酶和/或碳青霉烯酶。

MICRONAUT-S碳青霉烯酶检测2-检测板提供肠杆菌和肠杆菌中临床相关碳青霉烯酶的表型检测铜绿假单胞菌。MICRONAUT-S ß-Lactamases平板也可以检测这些生物体中头孢菌素酶的产生。

确定多重电阻

近年来，以产碳青霉烯酶D型肠杆菌科(OXA-48型)为基础的碳青霉烯类抗生素耐药性在世界范围内有所增加。这些次生质粒编码的D型碳青霉烯酶可以通过质粒转移水平传播，显示出具有高度流行病学重要性的传播潜力。此外，ß-内酰胺酶耐药决定因素定位于通常与其他耐药基因(如氨基糖苷类、氟喹诺酮类等)相关的可移动遗传元件(整合子)上，具有在临床相关病原体中传播多重耐药的高风险。

标准板MICRONAUT-Sß-Lactamases现在包括替莫西林和厄他培南/美罗培南筛选浓度，用于检测低水平碳青霉烯类耐药。这些改进提高了检测系统检测oxa -48样D型碳青霉烯酶的灵敏度。

双试验板微量碳青霉烯酶检测含有抑制剂组合美罗培尼-阿维巴坦。新型ß-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦显示出对D型碳青霉烯酶的抑制活性。如果也检测到替莫西林高水平耐药，则可以在表型上证实oxa -48样D型碳青霉烯酶。

的MICRONAUT-Sß-Lactamases平板具有扩展的浓度范围，用于ESBL(扩展谱ß-Lactamases)和AMP-C(氨基青霉素失活头孢菌素酶)检测。头孢吡肟、头孢噻肟、头孢他啶的药物浓度增加至128 mg/L。基于药物浓度范围，通过减少“超范围”结果，提高了ESBL和AMP-C验证试验的灵敏度。此外，通过MIC测定美罗培南及不同美罗培南抑制剂组合对临床相关碳青霉烯酶(KPC、MBL、oxa -48 like)进行检测和鉴别。

的特性

MICRONAUT-S ß-Lactamases平板检测范围

抗生素和抗生素组合对所有相关革兰氏阴性菌(肠杆菌、Aeromonadaceae，假单胞菌科等。）
3种广谱头孢菌素及其与克拉维酸联用药敏试验检测ESBL表型
3种广谱头孢菌素及其与3-氨基苯基硼酸盐(3- apb)联合药敏试验检测AMP-C的表型
KPC表型检测(肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶)用MIC法测定美罗培南作为单一物质和与3-氨基苯基硼酸盐(3-APB)联用
用MIC法测定单化合物美罗培南和与二价阳离子螯合剂EDTA联用的MBL (Metallo-ß-Lactamases)的表型
基于高水平替莫西林耐药检测oxa -48样d -碳青霉烯酶
根据EUCAST引入厄他培南/美罗培南筛选临界值检测低水平碳青霉烯类耐药
可视化或自动读取后的分析和解释
MICRONAUT软件用于分析和解释后自动读取:
通过MIC商数评估和高水平替莫西林耐药检测确定耐药机制(ESBL、MBL、KPC、AMP-C)的适应症
即使出现多种ß-内酰胺酶，耐药机制的表型证实

MICRONAUT-S碳青霉烯酶检测板适用范围

2检测板MICRONAUT-S碳青霉烯酶检测系统能够对肠杆菌中的KPC、MBL以及oxa -48样D型碳青霉烯酶进行表型确认。新的抑制剂联合美罗培尼-阿维巴坦和高水平替莫西林耐药性的测定改善了肠杆菌中oxa -48样酶的表型检测。

通过选择美罗培南单药浓度范围(0.06 ~ 128 mg/L)和抑制剂组合美罗培南-3-氨基苯基硼酸盐(3-APB)、美罗培南- edta、美罗培南-阿维巴坦(0.031 ~ 32 mg/ml)，在超过美罗培南肠杆菌筛选截止浓度时，可以检测出A型碳青霉烯酶(如KPC)、金属β-内酰胺酶和oxa -48样D型碳青霉烯酶¹。

¹EUCAST检测耐药机制和具有临床和/或流行病学重要性的特异性耐药的指南。EUCAST 2.0版，2017年7月。

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