表面等离子体共振(SPR)

塞拉SPR®-24专业版

行业领先的SPR系统提供最高的性能从试验开发初步筛选

高吞吐量

数组的八通道/三个点使8800 24小时内的相互作用

做marquants

表面等离子体共振(SPR)

专为高含量的应用程序

灵活性
选择任意组合从1到8针为最佳性能、灵活性和范围的应用程序。
健壮的
设计用来执行所有SPR应用程序和能够处理原油样品如细胞溶解产物。
24传感器位置
8样本的同时分析注射24传感器位置。
生产力
8 x3频道/点阵列允许多个控件或目标在单一传感器芯片最大宣读每单样品注入。

的特性

塞拉SPR®-24专业版

分析生物传感器实时label-free表征分子的相互作用雷竞技怎么下载

连续流SPR分析
SPR-24 Pro系统是一个连续流生物传感器,提供样品和试剂检测传感器的不断流动的流。当样本或试剂注入停止,“连续流的缓冲区”是经过传感器。

制定连续流缓冲区的SPR检测可以对被测分子相互作用产生重大影响。雷竞技怎么下载在许多应用程序中,测量目标的相互作用在各种缓冲环境是必需的。

塞拉SPR®-24专业版

框架注入

框架在Sierra SPR注入特性®-24 Pro系统允许调查条件相关的绑定/模式的行动研究。每个缓冲区的功能只需要一小部分条件,取代了系统缓冲区,同时使用。pre-association,以及分离条件下发生,应该调查。分离结束后,缓冲区被替换和系统缓冲区框架解决方案是流经微流体系统。因此实验时间和试剂成本都低。相同的缓冲区可以针对所有流细胞,或八个不同的缓冲区可以同时化验。

框架注入允许并行8缓冲条件的调查。
塞拉SPR®-24专业版

最大化性能与单个针控制

个人针控制
个人针控制在Sierra SPR (INC)特性®-24 Pro系统允许独立运营的八个样本小针以及一致。研究人员选择的任意组合的灵活性1 - 8针设计优化分析。

个人针控制最大化性能、灵活性和与塞拉SPR的应用范围®-24 Pro,同时节省时间,材料,当吞吐量和资源不是最主要的需求雷竞技网页版。

eight-needle探针头可以同时处理8样本或试剂的解决方案。使用公司功能,用户可以选择使用任意数量的和/或组合针在任何时间在分析。

优点之一

塞拉SPR®-24专业版

吞吐量需求

Sierra SPR®-24 Pro提供了更快的吞吐量在范围广泛的应用程序,从动力学分析不同的目标在每个传感器详细分析采用多个在线控制。

系统使用力量的水动力隔离(HI)连续流微流控技术解决样品流到24点SPR流动+传感器阵列。当与一个可选的集成板处理机器人,Sierra SPR®-24专业仪器可以测定每天超过4400个样本,生成控制超过8800减去绑定响应。

塞拉SPR®-24专业版可以很容易地整合到自动化调度软件通过API。

塞拉SPR®-24专业版

吞吐量和性能

灵活的塞拉SPR®-24 Pro系统是理想的高吞吐量的应用程序。它提供了24个探测点,由8注射针头。个人针控制(公司)给研究人员选择选择1到8针的任意组合,优化性能、灵活性和范围的应用程序。

24-sensor检测数组在8流细胞,每个包含3传感器。8个样品可以同时进行分析,生成24绑定测量/分析周期。所有24传感器也可以解决完全独立于他人,提供最大试验设计的灵活性。

通用的系统还可以节省时间和材料在实验室里,特别是如果吞吐量不是最主要的需求。雷竞技网页版

8缓冲区可以同时在仪器使用,使用框架注入功能。的能力来评估不同的小灵通,离子强度,清洁剂或溶剂浓度,以及辅助因子的影响或抑制剂,在简单的单一分析结果,进行优化分析,最终提高吞吐量和生产力。four-sensor每通道设计提供了最大的灵活性来控制分析,同时保持吞吐量最复杂的分析。

塞拉SPR®-24专业版

提高了生产率

塞拉SPR的设计®-24 Pro最大化控制分析的灵活性,使高吞吐量的最复杂的分析。样品可以在两个控件同时化验以及活跃的传感器。

早期的非特异性结合矩阵分析蛋白质如HSA或BSA可以是至关重要的。额外的在线控制不仅部分所需的试验周期,还可以改善数据质量,消除潜在的多个样本之间变化的准备。

从最初的分析发展到预定义的模板方法,Sierra SPR控制软件为每个用例提供了完美的解决方案。它结合了硬件的灵活性和一个易于使用的拖拽编辑方法。一个定义良好的板和方法库支持个人工作流构建和数据视图允许流动细胞的实时可视化监控。

Consommables

请添加一个集合ID

加上标签

塞拉SPR®-24专业版

表面等离子体共振的应用程序


在诺华与高通量生物物理筛选解决具有挑战性的目标
学习在这个注意多路复用、自动化和自动化数据分析与Genedata过滤网把SPR到下一个水平在这个真实的例子。


如何使用胺配体密度影响耦合吗

找到理想的固定水平来获得最优动态测量是至关重要的。这里我们研究影响参数对不同的例子目标。


筛查和小分子蛋白质绑定目标的特征

SPR检测的实时label-free (RT-LF)分析是一种强大的工具,用于小分子药物的生物物理特性和药物的候选人。


biotherapeutics的筛选和鉴定

实时label-free (RT-LF)分析SPR检测蛋白质疗法的生物物理特性的有力工具。


调查使用框架注入condition-dependent绑定

的传统调查condition-dependent绑定要求试剂成本高以及冗长的运行时。框架以低样本注入提供了节省成本和时间消耗。