布鲁塞尔,2018年6月28日,2018年在欧洲从sl雷竞技官方网站a会议(www.slaseurope2018.org),力量今天宣布推出其新的塞拉TMSPR-32系统具有更高的敏感性和新仪器控制软件,使SPR吞吐量与杰出的敏感性最高。
由新touch-compatibleR3软件,塞拉SPR-32创新的新功能,如“框架注入”为交钥匙样本处理协议,允许创建和定制工作流与制药客户在一起。更快的数据分析和高度直观的用户界面的结合提供行业领先的SPR吞吐量10000 control-substracted绑定测量。结合灵活的用32-sensor 8-needle样品发货检测阵列在8检测流细胞,使4传感器/流细胞,控制的一个重要优势,高通量SPR的方法。专利水动力隔离™技术支持的任何样本,传感器,任何时候,使其成为首选的筛选平台,动力学、热力学和抗原决定基制药应用程序的映射。
克里斯托弗·惠伦力量全球SPR销售主管表示:“新的R3软件专有的非线性检测算法和新的数据处理引擎,使塞拉SPR-32更快和更敏感。我们four-sensor每通道设计提供最大的控制分析的灵活性,使良好的吞吐量,即使是最复杂的分析。样品可以同时化验活跃传感器和三个控制。在许多SPR应用程序的早期分析非特异性结合矩阵蛋白如HSA或BSA可以是至关重要的。额外的内联控制不仅部分所需的试验周期和两个传感器流细胞,但它也可以改善数据质量通过消除潜在的变化之间的多个样本的准备。”
博士Meike Hamester,力量Daltonics——小分子制药业务主管,说:“label-free的互补特性检测技术代表的新塞拉SPR-32和力量的NMR和MALDI PharmaPulseTM质谱药物发现的解决方案可以帮助有效的设计中以较低的成本和更安全的药物。改善hit-to-lead识别速度有所帮助,但改善的关系结构的理解使用液相结合动力学,label-free技术,将会在很长一段时间内采取新的化学实体临床试验得更快。”
关于力量的公司(纳斯达克:电流断路器)
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