COVID揭开了这个秘密

在过去的二十年里,出现了三个其他冠状病毒从动物水库和疫情在全球范围内引起的,导致严重的呼吸道疾病,在许多情况下死亡。严重急性呼吸系统综合症(SARS)出现在2002年的SARS冠状病毒(冠),在2012年,中东呼吸系统综合症冠状病毒(MERS-CoV)被确认,并且继续造成零星和局部暴发。

最新的影响人类冠状病毒株是严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2),首次报道在2019年12月在中国,公认的全球大流行由世界卫生组织(世卫组织)2020年3月。这一毒株引起的疾病称为covid - 2019,呼吸道疾病,轻微的流感样症状不同致命的肺病。

病毒感染一个活的有机体,它就必须入侵细胞繁殖及继续感染其他主机。影响细胞的类型取决于病毒——冠状病毒专门攻击细胞的呼吸系统。非典后即爆发和最近SARS-CoV-2,研究人员一直致力于研究发现这些病毒如何进入我们的细胞,希望找到一个方法来防止它。

冠状病毒进入人体时,必须在交付之前与宿主细胞脂质膜融合他们的遗传物质。融合机制不完全清楚,但众所周知,所谓的峰值(S)蛋白质——结构归类为一个类我病毒融合蛋白,集团内部的流感病毒和艾滋病毒,促进绑定和条目。蛋白水解的乳沟S-protein公开其融合肽(FP),启动膜融合。冠状病毒攻击细胞如何作为一个关键组成部分,定位和描述FP研究小组的首要任务,但其确切位置一直是有争议的。

一个技术人员正在使用帮助定位冠状病毒FP是电子顺磁共振(EPR)谱。EPR用于识别和量化顺物种(自由基和过渡金属离子)在固体,液体,气体,细胞和体内,使其成为流行的分析方法对于一系列应用程序,从nano-diamonds细胞膜。

一项研究使用的冠FP EPR (ELEXSYS™,力量BioSpin) interactions1 peptide-lipid膜的结构和功能分析。研究模拟绑定不同的肽分离冠状合成脂质膜,称为multilamellar囊泡(mlv)。mlv被贴上一个特定的类称为自旋的硝基氧标签,对当地环境的敏感。肽混合物的FP可以确定使用膜排序作为参数,导致变化的EPR谱线宽度和形状。利用EPR,可以识别和描述冠FP。

冠被选为一个模型由于可用的功能数据量大,但FP是高度保守的冠状病毒家族,所以本研究的研究结果适用于所有这些病毒,包括MERS-CoV和任何小说病毒从动物宿主,如SARS-CoV-2 (COVID-19)。这样的研究继续增长了我们对冠状病毒感染人类,并有助于防止疾病蔓延的最终目标。

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1. 赖,小米JK,丹尼尔,释放了JH和维特克GR(2017)冠状融合肽形式扩展双方的融合平台,扰乱膜Calcium-Dependent方式订购,J杂志,8;429 (24):3875 - 3892。