药物发现

ADME-Toxicology

由于不可预测的毒理学导致晚期候选失败导致昂贵的药物终止。在药物发现过程中,必须尽可能在最早阶段降低磨损率。

成像技术核磁共振成像宠物,SPECT而且微CT可以通过纵向方式对测试化合物的管理提供对安全责任的洞察。这使得临床前动物可以作为自己的对照,并提供了一种非侵入性地了解药物分布概况的方法,使用PET和SPECT等技术来确定作用部位与靶上或脱靶效应有关。结合使用MRI、微型CT和PET获得的解剖和功能参数,有可能准确地确定疗效与脱靶效应相关的副作用。从本质上讲,在同一动物体内,无论是在先导优化阶段还是在生命中进行的安全性评估中,都有可能在最早的时机确定生物分布、疗效和毒性,而不是依赖于传统的离体组织时间点分析。

体内成像技术越来越多地被用于确定磨损的主要原因,例如肝脏、肾脏、心脏和大脑的毒性以及其他器官组织对新疗法的反应。

完全标准化、全自动核磁共振(NMR)代谢分析平台是高性能人体体液分析的理想和独特的技术选择,可实现有效的临床代谢组学研究和相关分析开发(仅限研究使用级别)

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