细胞生物学

许多有趣的细胞结构是小于光学衍射极限~ 200 - 300 nm。这些包括大部分细胞器和大分子的子结构机器,通道和受体。雷竞技怎么下载

询问和回答问题的分子组织,相互作用,这些和其他结构的化学计量学需要标记结构的成像分雷竞技怎么下载辨率低于光的衍射极限。

传统的显微镜技术在细胞生物学

传统光学显微镜方法,如宽视野和共焦显微镜,可以形象和识别特别标记的细胞结构。然而,他们的能力是有限的图像光学衍射极限以下。另外,电子显微镜(EM)可以实现横向分辨率下降到0.1 - -0.2 nm,但特定的标签或定量测定细胞内的分子是非常具有挑战性的。

超分辨率荧光显微镜对细胞生物学

超分辨率显微术支持高分辨率imaging-down 20 nm外侧沿光轴和50 nm -专门标记细胞结构。它因此桥梁之间的差距传统光和电子显微镜(EM)技术。

_{*正确的:线粒体染色TOM20 Alexa 647,成像与SMLM (dSTORM)。}

高分辨率(横向20 nm)搭配的能力形象特别标记结构使SMLM强国在细胞生物学研究的解决方案。发现由SMLM包括当地运动的可视化海拉细胞的染色质域内的8倍对称核孔复合体的非洲爪蟾蜍卵母细胞的径向对称九倍centriolar蛋白质CEP164,连接的管状结构和组织内的内质网(1、2]。

纳米细胞结构适合SMLM研究的例子

超分辨率显微术支持高分辨率imaging-down 20 nm外侧沿光轴和50 nm -专门标记细胞结构。它因此桥梁之间的差距传统光和电子显微镜(EM)技术。

感兴趣的决议需要可视化结构必须考虑当决定如果SMLM是正确的解决方案。衍射极限的大小结构的一些例子提供适合与SMLM成像。*的例子包括(但不限于):

• 核孔复合体的扩散通道(40-50nm长)
• 类核在线粒体(~ 100 nm直径)
• 微管在厚度(24海里)
• 核糖体(~ 20 - 30 nm直径)
• 细菌的热休克蛋白DegP (20 nm直径)
• 圆柱形的叶绿体蛋白核小管直径(107±26海里)
• 在老鼠的细胞内吞作用的坑(86±2.4 nm直径)
• 在鼠肝线粒体嵴的管状部分(30 - 40 nm直径)
• 质膜小凹(直径50 - 100纳米)
• 细菌鞭毛钩(~ 55纳米长度)

_{*纳米子结构的例子及其维度是有用的生物数据的数据库。链接:https://bionumbers.hms.harvard.edu/search.aspx}

的超分辨率显微镜方法,单分子定位显微镜(SMLM)可以说是适合细胞生物学研究。

具体地说,SMLM是最好的方法来研究细胞内特定纳米结构时,需要研究的问题:

• 可视化的分子位于20 nm分开;
• 标签的多个特定的分子结构;雷竞技怎么下载或
• 在这种规模的定量数据收集。
  

SMLM已经被用于在细胞生物学回答以前未知的问题。SMLM多个特定结构是理想的成像在3 d和高分辨率,以及量化数据。参见下面的示例数据和描述,更多地了解研究的应用程序可以与SMLM独特的实现:

固定样本成像

微管获得VXL——dSTORM固定微管的图片贴上Alexa 647使用主/ seconday抗体标记。

活细胞成像

VXL收购——BSC1活细胞成像贴上Alexa 647转铁蛋白。

力量的Vutara VXL提供一流的易用性和成像深度。关键特性支持细胞生物学研究人员的需求包括:

• 自动化的工作流程:SRX软件很容易获得必要的数据集,和工作流允许用户关注的生物问题复杂而不是摆弄显微镜设置。
• 优越的3 d成像和示例的灵活性:专有的两栖飞机探测提供三维信息,使成像在组织切片。
• 无限多路复用:集成的微流体装置允许无限的荧光探针的序列标签。
• 专家应用支持:Vutara VXL用户可以得到个性化指导样品准备优化特定于他们的研究目标。