目前,大多数临床MRI系统在1.5特斯拉和3特斯拉的中等场强下工作。对于小动物成像,分辨率需要显著提高,以便看到与人类相似的结构。由于灵敏度随场强的增加而增加,因此7特斯拉和9.4特斯拉的场强是临床前领域的标准。除此之外,临床前UHF系统范围从11.7特斯拉到21特斯拉,适用于需要最高灵敏度的特定应用。当超高场强与最佳线圈设置相结合时,即使是最苛刻的应用也变得可行,例如仅接收阵列,其灵敏度随磁场强度呈超线性增加,或MRI CryoProbes,提供额外的灵敏度提升。
超高频磁共振成像的优势超出了灵敏度增益本身。超高频MRI促进了一系列成像方法和应用。增加的化学位移,增加的血氧水平依赖性(BOLD)对比,改变的松弛时间和增加的敏感性效应使其成为几种MRI方法的预设,如MR光谱(MRS), BOLD功能MRI (fMRI),化学交换饱和转移(CEST),敏感性加权成像(SWI)和定量敏感性映射(QSM)。综上所述,超高频MRI可以为理解生物过程开辟全新的途径。
超高场(UHF)的应用直接受益于高灵敏度。例如,获得的信噪比性能可以投资于更高的分辨率和/或更短的扫描时间,或者可以在x -核成像中利用。
为了避免部分体积效应,从而提高数据质量和数据分析,需要最高的分辨率。然而,如果被调查对象的个体素中的信号不够大,则由此产生的低信噪比将禁止对图像进行分析。超高场(UHF)仪器可以获得更高的信噪比,因此可以直接转化为更高的分辨率。这使得研究人员能够将分辨率推向“体内MRI组织学”的方向,并从一系列疾病模型中提高的数据质量中受益[1,2]。
除了解剖成像外,许多MRI方法也受益于灵敏度的提高。例如,在BOLD fMRI中,可以定义更精细的刺激范式,因为信噪比的增加对刺激强度的要求更低。此外,随着分辨率的提高,fMRI的准确性越来越不受体素大小的限制,而是受血流到神经元活动点的具体时间(空间和时间)的限制。此外,对于高分辨率fMRI,减小的部分体积效应有望导致信噪比的进一步改善。小体素尺寸的高分辨率fMRI还将受益于UHF,因为它工作在热噪声主导的环境中,因此,在这种情况下,与较低磁场相比,预期灵敏度增益显著。
MRI系统的可用时间有限,需要的动物数量多,或模型不稳定,往往使所需的测量时间缩短。
当使用较低场强时,通常需要较长的测量时间来获得足够的信噪比。使用超高频,测量时间可以大大缩短,因为,例如,灵敏度提高两倍,可以在四分之一的时间内获得具有相同分辨率和相似质量的图像。因此,可以减少数据平均的次数,节省的时间可以投入到额外的科目或进一步的研究中。
超高频信噪比增益的另一个好处是,低回旋磁比、四倍矩和低丰度的x核成像可以得到显著改善,甚至首次成为可能[5,6,7,8]。
这开辟了许多不同的研究应用,例如钠(²³Na)成像。钠核磁共振成像目前应用广泛。例如,在临床系统中,钠浓度测量用于研究组织活力。由于超高频的高灵敏度,极大地方便了钠离子成像。临床前UHF的重点是使用钠浓度和分布作为指标,帮助细胞工程师改善人间充质干细胞(hMSC)的调节,以治疗缺血性卒中[10]。此外,超高频MRI可能会导致氧(17O)成像的突破,从而可以直接进入细胞氧代谢。细胞氧代谢在诸如阿尔茨海默病、帕金森病以及癌症等几种疾病中发生改变。因此,17O MRI具有可视化脑局部病理变化的潜力,强调了这种成像方法的重要性。
代谢x核成像的另一个应用是氘成像,它可以用来绘制葡萄糖代谢图。氘代谢成像(DMI)除了能够绘制与葡萄糖摄取相反的葡萄糖代谢图外,还具有使用非放射性底物[11]的正电子发射断层扫描(PET)的额外优势。氘在超高频下的灵敏度增加,使DMI成为PET的可行替代品。
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利用高电场与细胞疗法对抗缺血性中风
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超高场(UHF) MRI的一个重要应用是血氧水平依赖(BOLD)功能磁共振成像。UHF下增加的敏感性效应转化为更大的可观察到的BOLD信号变化,从而改善了fMRI实验[1],正如在15.2特斯拉的大鼠前爪刺激研究中所证明的那样,其中看到了超过11%的BOLD反应[2]。
功能MRI用于研究功能连通性,以进一步了解健康和疾病bb0中的脑功能。利用超高频提供的高灵敏度,高分辨率的fMRI临床前实验因此成为可能。例如,前爪体感刺激通常只在S1FL中显示BOLD反应。然而,最近的一项研究在9.4 T和15.2 T时仅检测到9.4 T时的S1FL反应,而S2和丘脑以及15.2 T时的S1FL反应。在热噪声占主导地位的情况下,功能灵敏度还将受益于超高频,因为它直接依赖于灵敏度,间接依赖于时间噪声[2]。这是在UHF[6]启用的高分辨率研究的情况。
除了BOLD成像之外,依赖于高磁化率效应和高信噪比并因此受益于UHF的其他成像应用是磁化率加权成像(SWI)和定量磁化率作图(QSM)[7]。例如,QSM可以在体内应用于研究动物中风模型[8]的微血管。
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由于超高场(UHF)的灵敏度增加和高光谱色散,超高频的自然应用是磁共振波谱(MRS)。目前,商用MRS仪器的场强高达28特斯拉,可以对小样本进行超高分辨率光谱实验。
同样,超高频磁共振磁体可以利用体内增加的化学位移和灵敏度。因此,有报道称使用超高频磁铁可显著改善临床前体内MRS [Öz 2013, Shemesh Nat Commun 2014, Mlynárik 2008, Shemesh Journal of Cerebral Blood Flow 2014]。而频谱编辑序列,如MEGA-PRESS,允许在较低场强下进行GABA成像,直接序列可以在UHF下使用。例如,在15.2 T时,PRESS用于化学基因工程小鼠的GABA的fMRS。[Zohar 2019]值得注意的是,有研究表明,由于高磁场强度,某些代谢物首次可以在体内检测到[Mlynárik 2008]。
除了灵敏度增益和高化学位移的好处之外,还可以进一步证明,弛豫增强MRS策略允许额外利用超高频水和代谢物之间的弛豫时间差异来产生“无水”MRS,而无需常规的水抑制技术[Shemesh Nat Commun 2014]。
除了光谱学之外,增加的光谱色散也有利于磁化转移技术,如化学交换饱和转移(CEST)成像,从而实现高选择性[布鲁克CEST]。超高频化学交换技术的进一步优势包括可以实现更高的饱和度[Bruker CEST]和相对于化学位移降低的交换率[Chung 2017]。由于交换速率必须小于化学位移,增加的光谱色散允许检测到更快交换的化合物[Wu 2016]。
Chung等人最近的一篇论文表明,与9.4特斯拉相比,15.2特斯拉时大鼠脑中胺质子信号的化学交换效应显著增加。与9.4特斯拉相比,报告增加了65%,强调了UHF在化学交换应用中的重要性[Wu 2016, Bruker fMRI]。同一组还研究了PCrCEST对小鼠后肢磷酸肌酸(PCr)的调节,发现15.2特斯拉时PCrCEST信号比9.4特斯拉时高29%。PCrCEST在后肢的显著敏感性表明,PCrCEST可能对绘制心脏等肌肉的能量代谢有价值[Chung 2019]。
受益于超高频的一个突出的CEST应用是GluCEST,它监测神经退行性疾病的局部代谢缺陷[Bruker CEST, p
此外,有迹象表明,葡萄糖est可用于研究与神经元活动相关的代谢。使用前爪电刺激的大鼠模型,在17.2特斯拉时进行的葡萄糖测试显示,在刺激期间,BOLD成像提供正对比的同一区域显示负对比,从而证明了CEST fMRI能够局部监测葡萄糖浓度的时间变化[Roussel 2019]。
[1]Ascend GHZ类概述
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对于临床系统,最近的研究表明,对于仅接收阵列,信噪比(SNR)随着磁场强度的增加呈超线性增长。这些结果强调了移动到超高场(UHF)系统时令人印象深刻的信噪比增益。
除了信噪比增益本身,接收阵列线圈进一步提供加速的可能性,从而有可能增加空间和时间分辨率。对于临床前的超高频成像,阵列线圈可用于大脑,心脏,脊柱和身体,并已发现常规使用。
在临床前MRI中,低温冷却的MRI CryoProbes[2]提供了额外的灵敏度提升[3],并已被广泛使用。与UHF MRI相结合,额外的增益是显著的,并在合理的测量时间内实现最高质量的图像。因此,例如,在配备MRI CryoProbe的临床前15.2 Tesla上,可以轻松获得超高分辨率的活体小鼠大脑数据。
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