ハ▪▪スル▪▪プット
8チャンネル/4スポットのアレ▪▪により,24時間で13200▪▪回の相互作用分析が可能
感度のための画期的なspr検出
SPR+検出器は,イメージング表面プラズモン共鳴(撒)と高強度レーザー光源と高速光学スキャンを組み合わせることで,その感度を実現しています。この配置は,比較的大きな2次元センサーアレイの高感度イメージングをサポートし,光源の強度により高速カメラの使用が可能となり,1スキャンあたりの共鳴測定値をより多く収集します。その結果,0.02俄文(RMS)のS / N比と,フラグメントや低分子結合実験で頻繁に観察される小さな応答変化を測定する際の精度が向上しました。
各分析サイクルで32の検出スポットが利用できるため,様々な構成をユーザーが定義することが可能であり,SPR分析のスループットを最大化することができます。31岁的これにはのコントロール差分注入,最大3つのインラインコントロール,またはチャンネルあたり4つのターゲットを含めることができます。オートサンプラーは,幅広い96ウェルおよび384ウェルのマイクロタイタープレートと互換性があり,共通のラックポジションを備えたデュアルプレートサンプルデッキにより,自動化を促進することができます。
オプションのプレートハンドリングロボットを装備すると,ハイスループットモードで機能し,1日あたり4400以上のサンプルを分析することができ,13200年以上の相互作用分析が得られます。
塞拉SPR®-32 Proは,APIを介して自動スケジュリングソフトウェアに簡単に統合できます。
8本のシリンジの連続フロバッファは,強力なアッセ開発および最適化ルです。異なるpH值,塩,洗浄剤または溶媒濃度など,さまざまな条件でのハイスループットSPR分析をサポートします。同時マルチバッファ,分析は,スル,プットを向上させながら,時間と試薬を節約します。
塞拉SPR®-32 Proシステムは,エピトープの特性評価や抗体,フラグメント,低分子スクリーニングなどのハイスループットアプリケーション向けに設計された堅牢な装置です。
最大8つのサンプルを同時に注入することで,ハイスループットアッセイの開発と最適化が容易になり,粗サンプルと精製サンプルの両方を迅速に定量分析することができます。ハイドロダイナミックアイソレーション(HI)連続フローマイクロ流体技術は,センサーアレイ上のフローとしてサンプルを処理します。これにより,スタンドアロンシステムで8サンプルの処理が可能となり,オプションのプレートハンドリングロボットを使用することで,1日あたり4400サンプル以上の処理が可能となります。
個別ニードルコントロール(公司)はスループットが主な要件ではない場合に時間と材料を節約しながら,性能,柔軟性,アプリケーション範囲を最適化します。
フレムンジェクションを使用して,装置内で最大8のバッファを同時に使用することができます。1回のアッセイで異なるpH值,イオン強度,洗浄剤や溶媒の濃度,補因子や阻害剤の効果を評価できるため,よりシンプルで最適化されたアッセイが可能となり,最終的にはスループットと生産性が向上します。チャンネルごとに4つのセンサーを搭載したデザインは,極めて複雑な分析でもスループットを維持しながら,コントロール分析に最大限の柔軟性を提供します。
4の独立したアドレス指定可能な検出スポットが,Sierra SPR®-32 Proシステムの8のチャンネルにそれぞれ設定されています。サンプルは,活性表面だけでなく,最大3のコントロル表面でも同時にテストできます。多くのSPRアプリケーションでは,コントロールタンパク質への非特異的な結合を早期に検出することが重要です。
低分子スクリーニングや特性評価では,HSAやBSAなどの血清タンパク質への結合は,医薬品開発に不可欠な要素です。チャンネル内制御を追加することで,必要とされるアッセイサイクル数を半減させ,複数のサンプル調製間の潜在的なばらつきを排除することでデータの質を向上させます。
SPR+検出器は,メジングSPR(SPRi)。その結果,s / n比が向上し,小さな応答変化を測定する際の精度が向上します。
塞拉SPRコントロールソフトウェアは,初期のアッセイ開発から事前に定義されたメソッドテンプレートま,ですべてのユーザーに最適なソリューションを提供します。このソフトウェアは,ハードウェアの柔軟性と,使いやすいドラッグ&ドロップ方式のメソッドエディタを組み合わせたものです。定義されたプレートとメソッドライブラリーは,ワークフロー構築をサポートし,データビューでは,フローセルをリアルタイムで視覚的にモニタリングすることができます。
フレムンジェクションを用いた条件依存性結合の検討
従来の条件依存性結合の研究では,高い試薬コストと長時間の分析時間が求められていました。フレムンジェクションは,低サンプル消費量でコストと時間の節約を実現します。
アミンカップリングを用いた配位子密度の影響方法
最適な動力学的測定を得るためには,理想的な固定化レベルを見つけることが重要である。ここでは,異なるターゲットの例で影響を与えるパラメータを調べています……
タンパク質標的への低分子結合のスクリ,ニングと特性評価
SPR検出によるリアルタイムラベルフリー分析は,低分子医薬品や医薬品候補の生物物理学的特性評価のための強力なツールです。
バ▪▪オ医薬品のスクリ▪▪ニングと特性評価
SPR検出によるリアルタイムラベルフリー分析は,タンパク質治療薬の生物物理学的特性評価のための強力なツールです。
仅供研究使用。不用于临床诊断程序。