药业中,大约80%主动药效成分往往以多晶状形式存在,甚至不动分片形式存在。
结构变换会影响分子物理和化学特性,多态性对药物可行性和安全构成潜在风险证明主API多态纯度从早期药开发到制造都起着关键作用
虽有可用方法可以以某种方式分析固态形式,但没有通用方法量化并监控不同的API形态
网络研讨会上 DD-NMR药理应用产品管理员Venita Decker应用工科/开发师Marcio-Fernando Cobo,BrukerBiospin讨论这些现有方法,略微侧重于固态核磁共振光谱并比对最近推出的时域NMR方法-即Bruker新台式解决方案-ML微分表检验
网络研讨会启动时展示当前多态性问题,许多药配方使用API并联结研发科学家在早期药开发中使用这些成分所面临的挑战这些问题的解决方式是台式TD-NMR综合NM分析力和易用协议
简单介绍NMR主要原则后,传统NMR和TD-NMR之间的关键差异以技术化但可理解方式表达一个重要的关键因素讨论后使TD-NMR成为固态量化理想工具,即流程量身定制以测量物理属性,而非化学信息
博士德克尔转而解释如何使用TD-NMR区分液态、固态和固态混合样本,并回溯混合系统固态构件之比、绝对量或相对质量百分比了解微分表量化固态德克尔先深入解析底层饱和恢复实验原理,然后显示实表检验测量视频
博士德克尔还用第二段视频展示Minispec表格检验第二密钥-动态中心软件多功能结果文件夹的rag和drop为用户提供简单分析
微镜表检的更多关键特征在整个Webinar中突出显示,备注内容包括最小样本编译和标定、台式系统小脚印、免冷凝磁使用以及高亮自动参数优化分析以上只是冰山一角为固态量化提供的好处,更多记录在整个webinar
系统可用于多种药学应用,从多态筛选到药加存筛选,对精化工、聚合体和其他配方行业的科学家是有用的工具。
