OligoQuest™

寡核苷酸在日益增长的重要性研究,诊断和基因治疗,包括tRNA,核,等修改后的寡核苷酸120基地,增加监管工具来验证他们的兴趣序列以及识别和量化相关杂质。序列的准确性RNA和寡核苷酸是至关重要的,以确保正确的活动和表达以及避免脱靶效应或毒性的病人。然而,目前的下一代测序方法不提供全面的表征高度修改RNA-based疗法。

四极杆飞行时间质谱(QTOF-MS)仪器被用于描述高度修改寡核苷酸序列,因为他们可以确定单一同位素的质量完好的寡核苷酸及其碎片离子的高质量的准确性。

完整的质量确认杂质和寡核苷酸并不总是足够的副产品,因此信息在核苷酸序列水平是必需的。MS / MS实验结合酶消化时间RNA分子需要完全建立分子质峰的身份。雷竞技怎么下载因为寡核苷酸MS / MS谱是复杂的,手动的解释是耗时的,需要深入分析技能,渲染一天超过几个样本的分析困难,昂贵,往往导致瓶颈。

力量的OligoQuest™软件提供了增强的RNA和反义寡核苷酸表征的研究,RNA治疗,确认指导CRISPR RNA序列,和其他基因编辑技术。利用同位素保真度和质量精度高的力量maXis II和timsTOF平台,OligoQuest™使身份确认质量和一份完整的分析。客户使用OligoQuest™确认修改的RNA序列在异构寡核苷酸和基本交流。

OligoQuest™提供算法和工作流从寡核苷酸序列注释串联女士数据> 100个核苷酸。首席执行官丹•法夫里RiboDynamics和哈罗德·s·Schwenk康涅狄格大学的老教授解释说:“同位素富达结合超高分辨率质谱分析表明高度修改RNA分析前景巨大,但商业软件工具不可用。简化分析与OligoQuest™将大大加快RNA的研究和发展空间。”

的OligoQuest™工作流生物制药的指南针^®向导驱动的简化方法设置和提供客户定义的序列定义来轻松地包括广泛的修改所使用的核苷酸制药行业。

灵活的自然核酸序列编辑器支持构件以及定制的骨干,基地和糖的修改。证明算法峰值检测和反褶积的MS和MS / MS数据获得的同位素保真度和超高分辨率高质量确保正确的作业甚至在高动态范围样本。

timsTOF或QTOF质谱仪,搭配高灵敏度的VIP-HESI来源在负模式中,是理想的分析异构性问题等寡核苷酸的核也在较大的分子,如单指导基于RNA (sgRNA)用于CRISPR基因编辑。

自信与真正的同位素质量作业在复杂的光谱模式,使自信序列验证甚至对碱基替换导致只有1 Da质量差异。

复杂重叠光谱的自信注释也是必不可少的MS / MS基础序列确认。OligoQuest™结合力量的最大熵反褶积和单一同位素的峰值挑选使用市场领先的快速算法和先进的排序算法从RiboDynamics(嵌入在生物制药指南针^®)充分利用maXis II和timsTOF注释终端的数据质量和内部碎片。

寡核苷酸的副产品包括炒变异和Cytidine-to-Uridine转换+ 1大分子量差异目标产品序列,分别。雷竞技怎么下载这些很难描述仅仅根据他们的完整的质量。信息在核苷酸水平是必需的。

寡核苷酸MS / MS谱是复杂的,他们的手册解释是耗时,需要深入分析技能,使得几个样本的完整分析每天的例行实验室困难和昂贵。

在生物制药的OligoQuest™工作流指南针^®提供了一个容易学习工具的解释寡核苷酸MS和MS / MS谱。同位素富达高力量´s高分辨率精确质量(HRAM) QTOF和timsTOF仪器,一起建立了快速算法单一同位素的挑选,提供可靠的前兆注释和碎片离子的质量。MS和MS / MS谱从而与高确定性序列候选人如预期目标序列和副产品。OligoQuest™使用用户定义的顺序命名从而避免翻译lab-specific序列定义专有软件格式。一起证明工作流向导和简单的报告的结果在生物制药指南针®,OligoQuest™将有助于加速DNA或RNA寡核苷酸的特征对制药行业所需的吞吐量。

从2022年4月5日研讨会

OligoQuest™:新寡核苷酸描述工作流与质(/女士)

寡核苷酸由质谱表征最近获得了重大利益的增加使用DNA和RNA研究试剂以及制药药物分子。生产相关的杂质或降解产物的表征等关键的重要性在批准过程中生物制药产品。良好的工具,用于描述过程是基于质方法。在这生活从实验室会议我们将展示生活力量的高分辨率质谱仪是适合分析寡核苷酸的目的。我们将演示新开发软件OligoQuest™简化了寡核苷酸的表征和寡核苷酸降解产物。

文献OligoQuest