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随着全球生物库数量的快速增长，对整个过程的质量控制是确保生物库价值的必要条件。标准化是必要的，以使研究人员能够整合从一个或多个生物库获得的样本测试结果。标准化还包括QC过程，它需要涵盖分析前和样品存储的所有方面。此外，样本/供体元参数的验证具有额外的价值。

NMR特别适合于对液体活检进行QC分析，并且可以根据每个样品的一次QC测量提供大量的标准。除了QC信息，NMR还可以使用QC过程中产生的相同光谱提供大量的代谢信息。有了这些信息在尿液中150个代谢物在2个年龄范围被量化。血浆/血清中115个脂蛋白相关参数(含亚类)和26个代谢物/参数进行分析和量化，整个过程采用按钮自动化，由训练有素的医疗技术助理处理。

除了质量控制，生物库现在还可以通过使用选定的核磁共振谱或定量结果的元数据来支持流行病学研究或临床试验。这将减少对新等分的需求，并大幅降低临床试验或研究的成本。Further savings can be gained by sharing the spectral data. New NMR-based diagnostic tests can be validated on a worldwide basis and on multiple phenotypes without exploding the cost of the trial. Data generated from an 11 IVDr platform Inter-Laboratory Trial proves this unique benefit of NMR1.

• 提供全面的质量参数，从分析前到降解状态，检查禁食条件或未报告的药物
• 回顾性分析以前记录的数据
• 标准化和可转移的程序
• 生物库之间核磁共振数据的全球可交换性
• 广泛的定量程序可以在不进行任何新的测量的情况下使用存储的光谱运行，提供:-在尿液中使用150个化合物定量-在血浆/血清中使用> 150个参数进行脂蛋白亚类分析和小分子定量。