药物发现

将一种新药推向市场，从第一步到最终推向市场，是一个耗时、严格监管和昂贵的过程，可能需要10年或更长时间。最终的成功主要取决于能够尽早获得准确的分析结果，能够在开发之初快速做出正确的决策，并将后期流失率降至最低。

今天的药物开发主要是基于一种理性的方法，通常建立生物的目标专注是关键的第一步。这种目标识别需要深入了解候选对象的特性，以便尽可能快速和可靠地识别最有前途的目标。蛋白质及其配体的生物相互作用和相关性需要深入了解结构和亲和相关方面-所有这些都由布鲁克在核磁共振的广泛投资组合(核磁共振)、质谱分析(女士)、单晶x射线衍射(SC-XRD)、小角度x射线散射(一枝)和表面等离子体共振(SPR）.在许多情况下，临床前成像提供了重要的前期信息，如果一个潜在的目标引发了可能被认为是调节疾病的生物反应。

一旦确定了生物靶标，寻找最有前途的先导分子通常被视为下一个挑战。通常情况下,领导发现是识别潜在的候选药物-无论是小有机分子或具有治疗潜力的生物组合。

合理的药物设计始于对靶标或已报道活性配体的分子结构的了解。雷竞技怎么下载计算和经验知识都可以用于执行基于结构或配体的药物设计(分别为SBDD和LBDD)。这些方法可能具有相对较低的吞吐量要求，但较高的数据密度，例如同时关于选择性或绑定模式。NMR、MS、SPR、小角度x射线散射(SAXS)和单晶x射线衍射(SC-XRD)是这里首先要提到的技术。

由于正在进行的药物发现过程是时间敏感的，具有优越正常运行时间、数据质量和分析灵活性的高通量仪器是成功的关键。铅优化需要先进的技术，以高数据质量从不同角度研究蛋白质-配体相互作用，但吞吐量较低。我们的NMR, MS, SC-XRD溶液以及它们的组合有效地提供了快速和成功的药物化学所需的日常分析支持。无论何时，在整个药物发现过程中，问题都涉及到细节结构分析解决了这些问题，这些方法提供了高质量的答案，不可或缺和及时。

今天，有效的药物发现包括详细的研究ADME-Toxicity(吸收，分布，代谢，排泄，毒性)在早期。我们为我们的NMR和MS解决方案开发了专用工具箱，帮助科学家更快地获得洞察，避免后期故障，并符合最新的法规。

在药物发现过程中，利用现代技术可以更快地实现加速决策和建立对治疗无效的信心临床前成像解决方案。我们的动物MRI和microCT解决方案正在制定行业标准，并有助于最大限度地提高洞察力，从而最大限度地减少所需的测试动物数量。