多光子显微镜应用

Three-Photon成像

三光子显微镜的荧光团几乎同时吸收3个光子,提高了荧光多光子显微镜的成像深度。

更深入:三光子显微镜和成像

什么是三光子显微镜?

三光子显微镜是一种荧光显微镜技术,与双光子显微镜相比,荧光团几乎同时吸收三个光子。这些激发光子比在单光子或双光子激发显微镜中用于激发相同荧光团的光子具有更长的波长和更低的能量。

研究人员如何从使用三光子显微镜中获益?

双光子激发显微镜促进了生命科学研究的基本发现。不幸的是,双光子技术受到一些限制。具体来说,当在500µm及以下成像时,背景信号增加,对比度降低,使得无法分辨结构或生理活动。相反,在三光子激发显微镜中,激发光的物理特性提供了更深入的成像和更好的激发限制,从而提供比双光子显微镜更好的对比度和信背景比(SBR)。

小鼠视觉皮层的三光子成像。z堆叠向背腹侧推进,从枕状表面到白质下方。最终的z形切片位于枕面下方1.1 mm处。血管呈洋红色,神经元细胞体用钙染料标记为黄色。包括白质在内的纤维和过程显示为青色。数据由Dr. Prakash Kara,美国明尼苏达州提供。查看卡拉实验室的其他三光子出版物:

具备高级应用

布鲁克的Ultima 2Pplus多光子显微镜配备三光子成像实验标准。整个光路的透镜涂层设计用于使用长波长激光源,在系统设计中特别注意允许样品处的短激光脉冲宽度,这对于有效的三光子激发至关重要。客户继续成功地在布鲁克多光子显微镜上发表令人兴奋的三光子实验,我们希望利用这项技术发展社区。

三光子显微镜在生命科学研究中的应用

大型动物成像

双光子显微镜对猫和猴子大脑皮层的成像只能达到第二层和第三层。更完整的皮层回路研究需要进入第六层,它在脑组织深处远低于1毫米。三光子显微镜可以对大鼠、猫、雪貂、猕猴等大型动物的皮质柱进行结构成像和功能成像。

通过未削薄的颅骨成像

通过未变薄的颅骨对神经元成像的能力是一种理想的实验方法,因为任何手术引起的炎症或脑肿胀都会损害研究的有效性。此外,这种方法便于日常样品制备。

透过不透明角质层的无创成像

最近的研究表明,三光子显微镜可以通过不透明的角质层对常见的模式昆虫(如苍蝇)进行无创成像。因此,该技术也可应用于蚂蚁和蚊子等无脊椎动物模型的非侵入性成像。

动物一生的影像

三光子显微镜为研究斑马鱼从新生到成年的发育提供了新的机会。

脊髓和脑干的深层成像

三光子显微镜比双光子显微镜在小鼠脊髓和脑干中成像更深。

非稀疏标记脑组织的深层成像

由于三光子显微镜比双光子显微镜提供了更大的图像对比度,因此它是像Thy1-GFP小鼠这样密集标记的散射脑组织成像的绝佳选择。

非稀疏标记脑组织的三色成像

基于多色三光子荧光(THG、GCaMP和TexasRed)在1340nm波长激发下在小鼠大脑深处进行单波长激发成像的研究最近发表。

无标记自体荧光多谐显微镜的活体成像

同时成像的自体荧光(FAD和NADH)和二/三谐波产生的各种阵列的细胞和细胞外成分的活组织,如肿瘤细胞,免疫细胞和血管可以提供更完整的洞察疾病的生理和病理。

实际考虑的三光子显微镜

三光子显微镜的局限性是什么?

普及三光子成像的主要障碍是预测长波窗吸水率的增加,因为这种影响可能导致样品过热。然而,研究人员发现,三光子成像的最佳波长是在1300 nm和1700 nm窗口的吸收和散射之间进行权衡。具体来说,在1300nm处,吸收增加了2倍,但散射也几乎减少了2倍,因此,成像需要更少的激光功率。这表明有足够的空间来适应研究目标,同时符合三光子显微镜的物理限制。三光子成像的便利性进一步平衡了这些限制,因为在双光子显微镜中使用的许多常见指标可以很容易地重新用于三光子成像。

此外,还需要考虑适合三光子成像的专用激光光源和成像透镜的成本。通常,这种应用需要两个激光器。为了增加三光子吸收的可能性,研究人员必须使用具有高光子密度的光源。最常见的方法是基于高功率激光泵浦光参量放大器(OPA),它从飞秒激光中获取一个波长的光,并将其转换成两个不同波长的光。由此产生的光束被称为空转光束,其波长比最初的泵浦激光器更长,是三光子成像的理想选择。OPA是一种低重复激光器(~1-4 MHz),由于这种特性,不允许用30 Hz速度的谐振扫描仪进行成像。典型的成像速率小于10赫兹,视野更小,这可以随着激光技术的进步而改善。

三光子GCaMP6成像的原始图像位于猫视觉皮层枕状表面以下800μm处。普拉卡什卡拉实验室,美国明尼苏达州