timsTOF MALDI药物脉冲^®

timsTOF MPP表示Bruker pharmpulse的旗舰成员^®产品线。它具有MALDI的极端速度和经过验证的鲁棒性，并且在HTS中首次利用了Bruker创新的俘获离子迁移率光谱(TIMS)技术。TIMS通过利用分子碰撞截面，实现了等压线，甚至异构体的快速气相分离。雷竞技怎么下载这与QTOF-MS检测中的常规50,000质量分辨率相结合，可以在HTS速度下实现革命性的分析特异性。
timsTOF MPP采用双MALDI / ESI离子源，具有业界领先的10 kHz smartbeam™3D激光器，实现uHTS兼容的速度和吞吐量，并可与独特的MALDI-2选项扩展化学空间。

作为解决方案的一部分，新的MALDI药物脉冲^®2023软件支持药物发现的广泛HTS应用。它的自动化接口允许在高通量环境中集成timsTOF MPP，并与来自不同供应商的调度软件协同工作。此外，MPP 2023能够将数据和结果无缝传输到下游分析软件，例如Genedata Screener^®．

timsTOF MPP在整个大型采买活动中以高分析速度提供高分辨率的精确质量QTOF-MS数据，这是uHTS成功的关键要求。在高分辨率MS或MS/MS模式下读取1536格式的样品板通常需要不到10分钟(读取速率可达3孔/秒)。在大规模测量过程中保持出色的数据质量，确保对各种目标分子进行精确的定量特征提取，从小型药物样化合物到大尺寸多肽，转化为最小化错误发现率(FDR)。

在超过5小时的时间窗口内监测两个肽离子的质量精度:

奋乃静(MW 403 Da)在3个数量级浓度范围(0.001 - 1µM)的滴定曲线:

泛素(MW 8558 Da)在2个数量级浓度范围(0.01 - 1µM)的滴定曲线:

TIMS能够在时间尺度上显著快于SPE(通常每个分离周期≤1秒)分离等压物甚至异构体，从而实现单用质谱无法区分的目标化合物的无干扰定量。

例子:葡萄糖定量MALDI-TIMS-MS分析(C₆H₁₂O₆)的果糖(C₆H₁₂O₆）

在HTS中，目标化合物的定量可能受到生化或细胞分析中通常存在的复杂样品基质的影响。timsTOF MPP为克服这种背景干扰提供了独特的可能性:使用捕获离子迁移率光谱法(TIMS)在气相中进行快速分离，并利用高分辨率MS和MS/MS提供的更高的特异性，先进的timsTOF MPP操作模式能够有效地最小化背景干扰水平，从而在HTS速度下增强定量。

例子:类药物分子(MW 543 Da)的定量分析
由于光谱与检测背景重叠，MALDI-MS模式定量中断。在MALDI-TIMS-MS/MS模式下执行相同的分析可以实现目标分子的无干扰定量。

作为timsTOF MPP解决方案的一部分，MALDI pharmpulse 2023软件支持早期药物发现中的广泛HTS应用。该软件提供了一个易于使用的界面，利用各种timsTOF MPP操作模式(包括TIMS和MS/MS)无缝设置和执行筛选活动。MPP 2023提供的自动化接口允许在HTS环境中进行系统集成，并与来自不同供应商的自动化调度软件协同工作。此外，MPP 2023允许将数据和结果直接传输到第三方下游分析软件，例如Genedata Screener^®．

解决方案的核心是Bruker ' s timsTOF质谱仪，配备:

• 双MALDI / ESI离子源
• 机器人MALDI板交换自动装料机
• MALDI-2(可选)

轻质板适配器确保在全自动样品制备和后续数据采集活动中，由实验室机器人安全处理MALDI板。

具有成本效益的一次性MALDI样品板允许通过高性能液体处理器在任何格式范围从96到1536及以上的MALDI自动制备。

为了寻找新的药物分子，高通量实验(HTE)通过多变量高通量化学创建了大量新设计化合物的文库。这一过程的关键瓶颈是化学反应产物的快速分析和确认。

timsTOF MPP能够与HTE化学保持同步，并通过测量多种物理性质，即准确的分子质量、同位素模式、碰撞截面(CCS)和按需的CID-MS/MS碎片数据，在高可信度水平上实现近实时验证合成产物，减少HTE反馈时间和化学成本。雷竞技怎么下载

MALDI-2是一项开创性的基于激光后电离的新技术，增强了传统MALDI范围之外的某些类别化合物的可检测性，为扩展的化学空间提供了分析途径。