增强成像
突破性的敏感性
使用传统MALDI,由于离子抑制导致的整体低离子收率和灵敏度问题,使得样品的成像分析有时非常具有挑战性。我们用MALDI-2来解决这些问题。后电离技术降低了离子抑制效应,提高了数量级的灵敏度。
在最初的MALDI过程之后,与样品表面平行的第二个激光发射到不断演变的羽流中,并后电离中性(主要是基质)分子。电荷从后电离的基质分子转移到中性分析物分子,导致许多分析物具有惊人的灵敏度增益。
对绝不妥协的后电离的需求从未如此强烈。10 μ m以下的高空间分辨率导致样品材料的烧蚀和电离急剧减少。MALDI-2后电离补偿了每像素的低样本量,使甚至最精细的分子分布可见。雷竞技怎么下载
MALDI-2后电离与microGRID的高空间分辨率相结合,为真核生命的最小单位-单细胞的分析打开了领域。这种独特的组合使timsTOF fleX MALDI-2成为开箱式单细胞成像的首选平台。
后电离激光器是作为timsTOF fleX的附加组件构建的。所有的功能都完全相同的timsTOF fleX MALDI-2。该仪器基于最新的timsTOF HT技术,结合了最先进的组学分析和高灵敏度的MALDI操作。激活后电离不需要改变物理硬件。
只需在软件中点击一下,用户就可以在后电离模式和传统MALDI模式之间进行切换。这是在几秒钟内完成的,并允许直接比较两种不同的电离过程。你不必是一个专业的MALDI操作员使用MALDI-2,因为它很容易操作,因此也适合初学者。
timsTOF fleX现在可与创新和强大的MALDI-2技术选项。这种后电离技术导致了离子产率的显著提高和离子抑制效应的降低,与传统MALDI实验相比,信号增加了高达1-3个数量级。
对于MALDI成像实验,效率的提高意味着每像素检测到的分子数量增加了一倍以上,从而大大改善了生理环境。
组学研究涉及从组织切片中解吸的小分子,如lipidomics而且代谢组学通常涉及生物分子从各种各样的化学类。这些研究受益于MALDI-2,因为该技术提供了更多的化合物,提供了对自然界复杂性的独特见解。TIMS和MALDI-2的组合具有独特的强大功能,因为后电离过程中更丰富的离子产率产生了具有更高信息含量的质谱。TIMS提供了快速的正交分离,有效地解开这些复杂的光谱m / z可以包含许多重叠的特性。结果不仅能够从单个等压线中提取信息,而且还能获得具有不同离子迁移率的确切质量。记录每个光谱组分的碰撞截面(CCS)值,以便与数据库或LC-MS结果进行比较。
布鲁克提供了从必要的矩阵和MALDI-2实验成功所需的所有元素IntelliSlides®,到专业的应用支持,以及直观友好的软件解决方案。
fleXmatrix®对于MALDI-2
MetaboScape®目标列表
现代药物开发的一个主要限制因素是使用“充分搅拌模型”,该模型在LC-MS研究分析和定量之前将器官和组织均质化。这种方法非常适合于在靶器官内提供确切数量的药物和代谢物,但不容易与寻求描述药物化合物生理效应的病理学方法兼容。
MALDI成像对等离子体的转换产生了重大影响
通过精确定位药物和代谢物在组织中的确切位置来建立组织模型。MALDI-2通过提高整体灵敏度,雷竞技怎么下载使定量范围更广的剂量水平,增强了药物研究的分子成像。此外,MALDI-2所观察到的分子种类的增加扩大了成像在更多涉及异种生物和内源雷竞技怎么下载性分子的制药项目中的适用性。
比较MALDI和MALDI-2检测灵敏度的研究。不同分析物如咖啡因、泼尼松龙、雌二醇、皮质醇、阿霉素、氟西汀、犬尿氨酸和紫杉醇的稀释倍数或单一稀释倍数被发现在肝脏匀浆上,并用MALDI-2开启和关闭成像。明确使用MALDI-2
产生显著更高的灵敏度。
“在过去的35年里,MALDI已经成为一种独特而快速的分析工具,适用于各种各样的应用。我们开发了MALDI-2,通过对小分子提供更高的灵敏度,并包含传统上不电离的化学类别,极大地扩展了该技术。凭借一系列广泛的独特功能,MALDI-2授权timsTOF fleX将MALDI带到以前无法获得的新领域。”
仅供研究使用。不用于临床诊断程序。