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效力决心qNMR已被证明是一个单点替代常规开发测试之前涉及到一些实验和技术[1]的纯度和优越的方法来确定参考标准[2]用于分析与计量保证可追溯性标准的高效液相色谱法等[3]。
不利的一面是,现有qNMR工作流依靠专家知识和/或训练有素的分析师和详细的协议。Bruker-Mestrelab效力/纯度测定的新工具简化这个过程的全自动工作流提交实验报告,使其成为理想的解决方案专家和非专家在药品开发环境,工作质量是必须的。
自动数据分析是基于力量和Mestrelab证明核磁共振量化算法。这些都是自动从Mdrive也可以手动执行。除了自动分析处理功能和随后的分析都可以在一个易于使用的时尚手工工作。
Mdrive qNMR GxP
在新的GxP准备平台基础上,现在我们qNMR产品提供完整的可追溯性结果,从最初的问题一起详细控制用户和他们的权利。它可以由各种各样的用户,专家和非专家。基于Web的实验提交保证登录和不妥协。围绕一个数据库,它使数据完整性和qNMR管理方法。这些方法通常开发人员设计的方法,通过验证方法,并部署到实验室的科学家。有效分析请求管理仪器时间优化,在GxP环境中,现在可能qNMR。
1。韦伯斯特G.F.和Kumar年代。,肛交化学,86,11474 (2014)
2。泡利G.F.,Godecke T。Jaki增斜和Lankin特区J Nat刺激、75、834 (2012)
3所示。日本药典十七,一般测试和仪器,p . 137
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