捕获离子迁移谱法(TIMS)

离子迁移率光谱法(IMS)是一种强大的分析技术，在过去的五十年中得到了广泛的应用，主要应用于化学物理和分析化学。IMS-MS在多肽和蛋白质的分离、鉴定和定量方面的潜力直到最近才得到探索。

捕获离子迁移谱法(TIMS)是一种IMS技术，其中离子在气体流的推动下通过TIMS隧道。电场控制每个离子的移动，使其不超过由离子迁移率定义的位置，在该位置，气体流对离子的推动与电场的力相匹配。减小电场可以根据离子的迁移率选择性地从TIMS隧道中释放离子。

通过在四极杆飞行时间(QTOF)质谱仪的前端加入一个TIMS装置，离子可以在被释放用于质谱分析之前积累特定的时间。采用PASEF®方法，肽离子用TIMS分离，洗脱(~ 100 ms)，在QTOF中检测，生成TIMS ms热图。在PASEF®方法中，同样的TIMS分离与四极杆一起使用，在洗脱过程中分离出特定的离子种类，并立即转移到下一个前体。母谱和碎片谱根据迁移率值排列。

蒂姆斯
捕获离子迁移谱法(TIMS)是一种气相IMS分离技术，除高效液相色谱法和质谱法外，还增加了分离维度，解决了样品的复杂性，提高了峰容量和化合物表征的可信度。同样重要的是，TIMS装置还可以积累和浓缩给定质量和迁移率的离子，从而在灵敏度和速度上实现独特的提高，同时增加了分离的尺寸。

现在，双TIMS技术可以实现接近100%的高灵敏度、高速散弹枪蛋白质组学占空比。这种新颖的设计允许离子积聚在前部，而后部的离子则根据它们的离子迁移率顺序释放。这个过程被称为并行积累串行碎片化，或PASEF®。

PASEF
考虑到速度，布鲁克专家重新设计了MS/MS技术，以满足霰弹枪蛋白质组学的要求。采用PASEF®技术，测序速度可达100 Hz，低丰度肽的MS/MS谱质量可通过多次筛选而得到提高。

布鲁克的timsTOF解决方案加速了各种研究应用，为识别和量化具有挑战性的化合物提供了信心和清晰度。