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MICRONAUT-Sß-Lactamases & MICRONAUT-S "检测

基于该标准的肉汤采用(BMD)方法,在MICRONAUT-Sß-Lactamases和MICRONAUT-S "探测系统是唯一的肉汤基于采用的系统可以区分所有Ambler类(ESBL KPC), B类(MBL), C类(AMP-C)和类D (OXA-48-like) cephalosporinases和/或"。

的MICRONAUT-S "检测2的测试板提供了表型检测Enterobacterales和临床相关的"铜绿假单胞菌。的MICRONAUT-Sß-Lactamases板也在这些生物检测cephalosporinase生产。

确定多个抗性

近年来,全世界已经有增加耐碳青霉烯基于D型carbapenemase-producing肠杆菌科(OXA-48型)。质粒编码,这些二次D型"可以通过质粒转移水平传播,传播的高流行病学显示潜力的重要性。此外,ß-Lactamases抵抗移动遗传决定因素是本地化的元素(整合子),通常与其他相关抗性基因(如氨基糖甙类、氟喹诺酮类原料药等)轴承的高风险multi-resistance在临床相关病原体的传播。

标准板MICRONAUT-Sß-Lactamases现在包括temocillin和厄他培南/ meropenem筛选浓度检测的低碳青霉烯抵抗。这些修改提高测试系统的敏感性检测OXA-48-like D型"。

两个测试板MICRONAUT-S "检测包含meropenem-avibactam抑制剂组合。新ß-Lactamase抑制剂avibactam显示抑制对D型"活动。如果temocillin高层电阻检测,一个OXA-48-like D型"的表型可以证实。

的MICRONAUT-Sß-Lactamases板有一个浓度范围延长ESBL(扩展频谱ß-Lactamases)和AMP-C (aminopenicillin灭活cephalosporinase)检测。药物的浓度头孢吡肟、头孢噻肟和头孢他啶是增加了128 mg / L。基于药物浓度范围,ESBL和AMP-C确认试验的敏感性提出的减少“范围”的结果。此外,检测和临床相关的分化" (KPC, MBL OXA-48-like)是由麦克风meropenem测定和不同meropenem-inhibitor组合。

Caracteristicas

范围MICRONAUT-Sß-Lactamases盘子

麦克风测定抗生素和抗生素组合对所有相关的革兰氏阴性细菌(Enterobacterales,Aeromonadaceae,假单胞菌科等。)
表型检测ESBL通过磁化率测试3扩展频谱头孢菌素及其结合克拉维酸
表型检测AMP-C通过磁化率测试3扩展频谱头孢菌素及其结合3-Amino-Phenyl-Borate (3-APB)
KPC表型检测(肺炎克雷伯菌")麦克风meropenem mono物质和测定结合3-Amino-Phenyl-Borate (3-APB)
表型检测MBL (Metallo-ß-Lactamases)麦克风测定meropenem mono化合物,结合二价阳离子螯合剂EDTA
检测OXA-48-like类型D-carbapenemases基于高层temocillin电阻测定
检测的低碳青霉烯耐基于引进厄他培南/ meropenem筛查根据EUCAST截止值
分析和解释视觉或自动化后阅读
MICRONAUT软件为分析和解释后自动阅读:
的迹象证实耐药机制(ESBL, MBL KPC AMP-C)麦克风商评估和高层temocillin耐药性检测
表型确认电阻甚至在多个ß-Lactamases的发生机制

MICRONAUT-S范围"检测板

2的测试板MICRONAUT-S "检测系统使KPC的表型确认,MBL以及OXA-48-like D型Enterobacterales "。高层的新抑制剂组合meropenem-avibactam和决心temocillin阻力提高表型检测OXA-48-like酶在肠道菌。

通过选择meropenem作为mono化合物的浓度范围(0.06 - 128 mg / L)和抑制剂组合meropenem-3-amino-phenyl-borate (3-APB) meropenem-EDTA和meropenem-avibactam(每个0.031 - 32毫克/毫升),检测A型"(例如KPC), metallo-β-lactamases和OXA-48-like D型" meropenem筛查截止时可能超过肠道菌的浓度¹。

¹EUCAST指南的耐药机制和具体的抗性检测临床和/或流行病学的重要性。EUCAST 2.0版本,2017年7月。

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