内在无序蛋白(IDP)是一种无法折叠成稳定或有序三维结构的蛋白质。与折叠蛋白不同,IDPs具有高度无序、局部流动性和高动态的特点。与具有明确3D结构的蛋白质相比,这些特殊的特性赋予了它们完全不同的功能优势。
近年来,内在无序蛋白(IDPs)的生物学重要性已通过使用NMR的序列特异性分配被发现。它们现在被认为在健康系统和各种疾病的病理生理学中具有重要的生物学意义。
由于他们缺乏结构和高流动性,研究国内流离失所者可能具有挑战性。它们不能用传统的x射线晶体学技术来表征,所以核磁共振(NMR)是首选工具。核磁共振已经发展成为结构生物学中研究蛋白质动力学的强大技术,包括idp。现在,使用新技术可以克服不完全配位、低化学位移分散和无法检测翻译后修饰的问题。
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布鲁克正在帮助阐明功能结构生物学研究与先进的核磁共振解决方案。新型ghz级核磁共振技术使得对蛋白质-配体相互作用的亲和性和特异性的结构基础的深入研究成为可能,包括更好地理解细胞膜蛋白的结构特征,以及参与蛋白质折叠和聚集的分子机制。雷竞技怎么下载
1.2 GHz NMR光谱分辨率和灵敏度的提高已经使研究团队能够更深入地研究蛋白质,更好地理解淀粉样蛋白聚集的初始步骤以及Tau蛋白的功能和结构,这两者通常与阿尔茨海默病有关。