介绍SmartDriveNMR和这个视频系列
监视SmartDriveNMR运行并检查结果
设置SmartDriveNMR光谱仪
进一步的测量和总结
第一次测量SmartDriveNMR
收集正确的数据和最优参数针对手边的问题是至关重要的任何分析调查。
这个直观和易于使用的软件允许用户输入基本的实验参数,然后把控制交给软件来确定和执行核磁共振实验的理想组合在一个预定的时间。
动态取样SmartDriveNMR将决定需要哪些实验和应该如何设置它们的参数优化。这样可以确保最佳光谱仪使用结合高数据质量。自动验证结构直接在仪器上是可能的但不是强制性的。
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自动防故障装置非均匀采样(新加坡国立大学)
新加坡国立大学是一个收购技术适用于nD核磁共振实验中一定数量的增加间接维度(s)在收购之后,跳过一个收购后的数据重建。在正确使用的情况下,这种节省时间在不影响数据质量。最优设置依赖于样本调查和设置下SmartDriveNMR自动化。
1 d质子谱和结构(如果可用)作为输入(1)一个保守的上限的抽样估计(新加坡国立大学%)(2)例如:49%。现在收购2 d实验开始与新加坡国立大学%显著低于保守估计。15%。收购仍在继续,增加了新加坡国立大学%一步一步直到频谱达到高质量和是免费的文物没有通过保守的估计(3)。
活跃的决策
活跃的决策动态节省实验时间——只是单独考虑结构可能要求HSQC在这两种情况下。
顶部的图- SmartDriveNMR:多胎分离而直接分配
在模式→OPTime:没有HSQC将被收购。
底部的图- SmartDriveNMR:多胎重叠CH / CH2地区HSQC将提高分辨率模式OPTime→: HSQC将设置
参见技术细节的描述SmartDriveNMR的不同操作模式。
研究不同分子大小和浓度
展示的灵活性SmartDriveNMR软件挑战了非常不同的核磁共振样品:分子的浓度和规模之间存在着显著的差异。测量了400 MHz皇冠NEO光谱仪配备一个房间温度iProbe。MAXperiment SmartDriveNMR跑的模式。
SmartDriveNMR设法获得良好的1 d13C和2 d1H -13C HSQC光谱样本用于完全自动化,但参数来实现这一差异很大:
为碳等光谱的扫描数量超过10倍,从476年的样本浓度的25毫米到5860样品在0.8毫米。第三个样本在更高浓度的300毫米只有10扫描使用的软件来达到良好的光谱质量光谱(没有显示)。
HSQC实验设置了256的增量碳维度,但实际测量数据点的部分使用新加坡国立大学介于19%和55%之间。也可以看到类似的动态扫描的数量——这包括2 25毫米的样品浓度为20样品浓度为0.8毫米。
优化1 d13C收购
从一维1H实验扫描的数量估计为1 d保守13C实验考虑探头的设计(1)。在这个例子中扫描的数量设置为1024。
在收购时的信号噪声比(S / N)确定后扫描(256在这个例子中)和规定相比,所需的S / N SmartDriveNMR (2)。
如果所需的S / N尚未达到,采办延长增加扫描——随后新的S / N(3)决定。
这个过程会一直重复,直到达到所需的S / N(4),然后终止收购(在本例中为600扫描)。
IconNMR SmartDriveNMR是一个完全集成的一部分。它需要一个额外的许可证。
激活是由光谱仪管理员为每个单独的用户组。用户可以决定是否SmartDriveNMR应该用于每个样本;所需输入的操作模式和每个样本的最大允许时间。下表描述了不同的可用模式。
操作模式 | 行为 |
FIXperiment | 实验进行到底,因为他们是由用户设置的参数优化。测量时间直接从建立实验结果。 你得到你订购的。 |
OPTime | 只有实验高度有利于给定的合成控制任务,适应给定的时间进行优化参数。 你得到时间最优谱仪的使用。 |
MAXperiment | 所有的实验,在技术上是可行的,符合给定的时间,将进行优化参数。 你得到的最大数量的实验。 |
最佳突出OPTime和MAXperiment模式之间的区别,一个核磁共振样品和丰富的一个非常简单的小分子(如乙醇)。后直接在OPTime终止收购侦察员实验,而在MAXperiment完整的实验组合是充分利用:
设置 | 结果 |
OPTime, 60分钟 | 1 d1H < 3分钟 |
MAXperiment, 60分钟 | 1 d1H HSQC 1 d13C、HMBC在ca。50分钟 |
力量的承诺为客户提供无与伦比的帮助在整个购买周期,从最初的调查评估、安装和仪器的寿命现在LabScape服务特征的概念。
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