红外生物成像

传统上,生物组织分析通常是使用显微方法完成的。低视觉对比通过染色染色以突出感兴趣的区域来补偿可视化特定组件(蛋白质、碳水合物、脂质)。

可视化疾病模式癌症、神经元变换)、免疫史化学染色法使用抗体实现染色法,抗体与组织样本中的抗原具体绑定

这可能有效,但耗时复杂并有严重缺陷,例如交叉反应导致强背景染色和目标抗原微染色

IR成像中无需染色代理.雷竞技怎么下载红外光研究分子振荡并因此提供样本化学组成清晰解答

IR成像显示生物结构的化学性质并识别蛋白质、脂类、多层机类等在许多科学研究中显示,该方法允许区分癌症细胞和正常细胞。此外,不同的结构形式蛋白质(α-赫利克斯表和随机线圈)和脂肪酸(不饱和度)可受歧视。

组织段放在反射金属表面或专用IR透明窗口上(CaF、KBR、.),并先接受目视检查,后接受实际红外分析测量期间全红外频谱记录为所选空间分辨率,例如10微米

IR组织成像有不同方法:人们可以使用单元素检测器或先进技术,如焦平面阵列检测器,这也允许超快高分辨率成像

上文提到,生物组织样本往往大得无法显示可见图像中的清晰特征这使得很难识别相关领域因此,一次性分析整个组织段是有用的

在应用中,焦平面数组检测器代表决定性优势通常像数字相机一样工作并捕捉样本区32x32像素或以上,每个像素都含有完整的IR频谱

视频显示鼠标肠组织实时剖析样本编译于CAF窗口现场预览中选择IR光谱带代表蛋白质,提供第一个化学图像分析

大约30.5%时,乳腺癌是工业化世界所有国家妇女最常见的癌症

颜色编码化学红外图像显示单生物成分在癌症乳房组织中的分布黑表示最小值、红色值和白值最高值。癌症区域(左侧)、collangens(中值)和蛋白质(右侧)。

神经交错性疾病通常包括生成硬质蛋白质,这些蛋白质结构不同于原生蛋白质

例子显示鼠脑化学图像左侧变色蛋白图象组成鼠脑样本WTA图像显示:脂肪酸(红化)、原生蛋白(蓝化)和硬化蛋白(绿化)。