rapifleX®MALDI pharmpulse®
高通量筛选
基于maldi-tof质谱仪的非标记分析方法，提供独特的速度和特异性
亮点
rapifleX®MALDI pharmpulse®
特点
rapifleX®MALDI pharmpulse®
全新rapifleX®MALDI飞行时间质谱仪是MALDI PharmaPulse®(MPP)解决方案的核心,它采用了布鲁克新的10 kHz扫描激光技术,一秒钟内可以读取多个样品。系统的所有组件协同工作，实现全自动高通量筛选(HTS)操作。新设计的筛选软件套件支持高温超导工作流程,并结合专有的检测开发模块,使检测开发人员能够加快非标记谱质谱法分析方法开发。rapifleX®MPP新的“合成筛选“软件模块,可以高速度监测化学反应,或以无与伦比的高通量和特异性进行结合实验,从而开辟了一个新的应用领域。
rapifleX®MALDI PharmaPulse®(MPP)可以对含有成千上万个物质的大型化合物库进行快速筛选
使用质谱法可以直接测量未经修饰的底物，降低假阳性和假阴性，减少冗余信息。该系统为全自动系统，可自动处理 384 和 1536 样品板，一周即可完成超过 100 万个化合物的筛选，为药物发现提供快速支持。
免标记、高通量先导化合物筛选新标准
布鲁克专利的smartbeam 3 d激光技术的速度和质谱直接检测能力的完美结合,rapifleX®MPP提供了前所未有的筛选能力,可用于超高通量的基于生化和细胞方法的化合物检测筛选。允许以每周超过一百万个化合物的速度筛查大型和多样化的化合物库，实现了自动化和小型化的完美平衡。
我们非常荣幸地成为第一个将布鲁克rapifleX质谱仪作为读出技术集成到我们的uht系统中的CRO公司。质谱法允许直接进行无标记检测，可有效减少我们分析上的假阳性和假阴性的数量，这使得我们在药物发现阶段就能获得更多的先导化合物，更能有效节省时间和成本。
超高耐用性，可连续不断地分析 2-3 百万个样品
- 全新设计的离子源及离子光学系统
- 在初级筛查中不需要对离子源/离子光学系统进行清洗
- 如果需要也可便捷、快速的进行清洗
与CyBio®-Well vario 384或1536通道高精度和超快自动移液工作站兼容。
超低分析成本
- 无需lc流动相，不产生废液，无需标记
- 样品消耗量低至0.025至1 μl
- 低成本一次性样品板
全自动 1536 孔板更换
- 新型超高速自动装载机可与通用机器人系统无缝集成
- 专为uHTS操作量身定制的坚固设计
全新一次性马尔迪高通量筛选样品板
- 满足马尔迪离子化的所有要求
- 多种型号可选。384 孔、1536 孔、3072 孔和 6144 孔
优势
rapifleX®MPP助力方法开发,加速高温超导和uht先导化合物的发现,并支持先导化合物的发现确认和线索优化
MPP系统允许在初级生化筛选中测量未修饰的底物，并具有以下几个优点:
- 有效地消除了传统荧光筛选技术通常需要的验证性分析
- 节省了开发特定的荧光探针或抗体的成本
- 连续操作时，不需要用到的昂贵溶剂或耗材
- 样品体积低至25 nl，节省了成本
pharmpulse解决方案
pharmpulse解决方案基于布鲁克先进的MALDI-TOF技术和专用的软件包。易于使用和快速获得结果是方法开发过程中的重要驱动力，需要一个直观但功能强大的软件来全自动测量和分析数以百万记的样品。MALDI PharmaPulse®包含两个工作流程,一个引导用户将原有实验方法改编成谱质谱实验方法,另一个将实验结果输出到实验室信息管理系统(LIMS)进行进一步的分析。
全新软件模块支持合成筛选和结合实验
在生化筛选实验中，rapifleX®MPP在存在潜在抑制剂的情况下能确定生化分析中转化率。在此类筛选中，通过测定产物和底物的质谱峰的比例，进行大量样品点的反应检测，每个点代表相同的生化转化反应，但结果可以反应不同抑制剂分子的有效性。
除了这种筛选功能外,新的MPP软件模块还支持“合成筛选”,这种方法要求在MALDI-TOF针女士对m / z值方面提供更大的灵活性。在这里，感兴趣的m/z值可能因点而异，因为每个样品可能代表不同的化学反应。因此，新的MPP“合成筛选”软件模块允许科学家通过单个样品点筛选大量的化合物。因此,这种基于MALDI-TOF的新的高通量分析工作流程,可以非常有效地获得前所未有的化学反应检测深度。
应用
rapifleX®MPP—药物发现的通用工具
全库筛选
rapifleX®MPP是能对含有数百万种高多样性化合物库进行筛选的唯一质谱仪工具。全自动化流程支持每周筛选超过一百万种化合物，避免耗时的确认工作。[1]
聚焦库筛选
使用rapifleX®MPP获得的数据质量符合化合物进一步确认的要求,使其成为聚焦库筛选的理想检测器,例如从库的较小子集中识别靶蛋白的激酶抑制剂。[２]
片段筛选
马尔迪-托夫的检测质量范围和分辨率可以对小的化合物片段和其它小分子化合物进行筛选。
[1] M.温特;里斯,r;Kleiner c;比绍夫,d;吕波尔德，a.h.;Bretschneider t;比特纳，f.h.;自动化MALDI靶制备概念:为药物发现提供超高通量质谱筛选。SLAS科技2018,https://doi.org/10.1177/2472630318791981
[2] K.比曼;费利克斯,j .;Laubenheimer m;Hergesell k;霍夫曼,m;Pehl,美国;费舍尔,f;Pieck J.C.;整合基于maldi的原位高通量筛选过程:与受体酪氨酸激酶c-MET的案例研究。SLAS光盘，2017,22,1203-1210。
[3]范德波特，E.;Scholle m;谢里尔,j .;et al。利用SAMDI技术鉴定小分子非共价粘结剂。地质学报，2017,22(10):1211-1217。
目标化合物评估和先导化合物确认
全面了解酶生物化学和动力学对于开发和验证稳定的高通量筛查(HTS)方法至关重要。rapifleX®MPP通过线性测试,基质选择,Ki测量和IC50测定,协助方法开发和先导化合物确认。
抑制剂的ic50测定
最大半抑制剂浓度(ic50)是药物发现过程中的关键参数之一。MALDI PharmaPulse®软件通过专用的方法开发模块进行方法开发,在MALDI-TOF筛选测试过程中可使用方法开发模块获得的佳分更析条件,例如,针对IC50测定,可在软件中设置和采用专用筛选模块进行测试。
rapifleX®MPP -用于初级筛选
rapifleX®MALDI PharmaPulse®每周可测试一百万个样品
全新rapifleX®MPP是布鲁克MALDI质谱仪创新开发的成果。它反映了布鲁克对这项技术的热情和专注，以及其独特的应用。rapifleX®MPP的飞行时间质谱仪在高温超导模式下,可以同时监控高达30个质量数,兼顾药物小分子和蛋白质大分子。rapifleX®TOF MS超高的分辨率和灵敏度通过监控乙酰胆碱(ACh)和胆碱,能够从成千上万个底物中鉴定乙酰胆碱酯酶(疼痛)抑制剂。独创的检测器极大地提升了信噪比，在全质量范围内提高了灵敏度。全新开发的高温超导软件包让高温超导变得简单,专利的方法开发模块让开发人员轻而易举地将现有成熟方法改编成基于谱质谱的免标记方法。
rapifleX®MALDI PharmaPulse®的自动化操作
rapifleX®MALDI PharmaPulse®专门为无缝集成自动化系统实验室而设计,从而实现全自动筛选。MALDI PharmaPulse®软件解决方案提供了一个开放接口,从外部调度软件(如德国耶拿分析仪器公司实验室自动化平台,HighRes Biosolutions, Bechman犁刀,热科学自动化平台)控制各部件的运作。rapifleX®MPP全新的自动装载机联合机械臂，可快速装载和卸载样品靶。
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*仅供研究使用，不能用于临床诊断程序。