塞拉SPR®-32专业版
高通量
8通道Χ 4检测点分析阵列可在24小时内分析13200个分子间相互作用
亮点
为复杂的高通量应用而定制
特点
高通量SPR分析，融合业内领先的性能
为实时非标记检测创造新可能性
仪器操作灵活，分析开发稳健，系统始终保持高性能、高通量及高灵敏度。
- 32个单独检测位点(8流通池Χ4检测点)可以在一次进样时分析更多的目标物,并设置不同的对照
- 连续流流体动力学隔离微流控技术，可以快速实现不同样品基质中待测物的准确动力学参数测定
- 独立的进样针控制，每次可灵活选择 1 - 8 个样品进样
- 灵活的缓冲液配置，能够节省时间与样品
- 软件用户界面友好，支持高通量pr数据采集与分析
为灵敏度而突破的SPR检测
SPR +检测器的高灵敏度,源于结合了成像表面等离子共振(撒)技术,高强度激光源以及高速光学扫描。这种设计可以进行大二维传感器阵列的高灵敏成像，高强度激光源下可以使用高速相机，从而在每次扫描测定到更多的共振。带来的好处在于,当测定如分子片段或小分子结合实验等微小信号变化的时候,可以获得0.02俄文(RMS)的信噪比及更高的准确度。
自动高通量样品分析
SPR在一次分析中可使用32个检测位点,支持多用户自定义的配置,因此可以使SPR高通量分析最大化。在一次分析中，可以设置 31 个扣除空白的进样，单个通道可以设置高达 3 个对照或者 4 个筛选目标物。自动进样器可匹配 96 孔到 384 孔的微孔板，以及可实现自动化的双层样品台。
当配备可选的样品盘机械臂,仪器在高通量模式下可一天分析超过4400个样品,从而测定超过13200个扣除空白的相互作用。
塞拉SPR®-32 Pro可以通过API，轻松整合至自动调度软件。
独特帧进样方式，适用于多缓冲体系分析
8 进样针连续流缓冲体系设计，对于分析方法开发和优化提供了强有力的工具。它能够支持宽应用范围的高通量SPR分析，包括不同的pH，盐，清洗剂或者溶剂浓度。能够支持多缓冲体系的同时分析，可以在增加信息的时候，节省时间和溶剂。
优势
高通量与高性能兼顾
塞拉SPR®-32年专业系统经久耐用,可适用于不同的高通量应用,如表位表征,抗体,分子片段或小分子药物筛选。
可同时注射 8 个样品的能力，能够极大帮助高通量方法的开发及优化，以及对样品纯化前后的快速定量。流体动力学隔离(嗨)连续流微流控技术，可以通过流动液体将样品递送至传感器阵列。因此在一台仪器上，就可以实现 8 个样品的分析。结合可选的样品盘处理机械臂，可实现一天超过 4400 个样品的分析。
灵活成就效率
独立的进样针控制造就高性能和灵活性，可适用于广泛应用，在不要求通量的情况下还可以节省时间和材料。
仪器采用特色框架注射技术,可以同时分析8种不同缓冲体系,在一次实验中,应对不同的pH值,离子强度,清洗剂或者溶剂浓度,以及辅助因子或抑制剂的分析,并提升分析通量和效率。每个通道 4 个传感器的设计，能够最大化对照分析的灵活性，并且在复杂样品分析的时候保持高通量。
对照设计及灵敏度
塞拉SPR®-32 拥有 8 通道，每个通道上都设置有 4 个独立的检测位点。一个样品可以设置 3 个对照点和一个活性点。在许多SPR的应用中，尽早检测与对照蛋白的非特异性结合非常重要。
在小分子药物筛选与表征中，检测与血清蛋白(如hsa及bsa)的结合是不可或缺的一部分。通道内的对照设置可以将所需的分析数量减少一半，并且减少多次样品制备可能导致的数据误差，从而提升数据质量。
SPR +检测器结合了成像SPR(撒)技术,高强度激光源及高速光学扫描,可以在检测微小响应变化时提高信噪比,并提高准确度。
易于使用
Sierra SPR可以为每个使用者提供从最初分析到预设方法模板等完美的解决方案。软件很好的匹配硬件系统的灵活性，并且采用"拖拽式"易用方法编辑器。优异设计的模板界面及方法库，可以支持个人定制化的工作流程，以及流通池实时可视的数据查看。
更多信息
表面等离子共振应用
独特框注射技术研究不同条件下的结合作用
传统方法研究不同条件下的结合作用，不但成本高，而且耗时。框注射技术在低消耗样品的同时，可以节省成本和时间。
如何通过氨基偶联影响配体浓度
找到理想的固定条件对于获得适合的动力学参数测定非常重要。在此我们对不同的样品，试验了影响的因素。
与靶蛋白结合小分子的筛选表征
对于小分子药物及候选药物生物物理参数的表征,SPR作为一种强有力的工具,能够提供实时非标记的分析。
生物药筛选及表征
对于蛋白药物生物物理参数的表征，spr作为一种强有力的工具，能够提供实时非标记的分析。
成功案例：诺华利用高通量生物物理筛选解决难题
在该应用报告中,您将了解SPR对于实际样品,是如何将集成多通道,自动化,数据自动处理的分析上升到一个新高度。
表面等离子共振文献室
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仅供研究使用。不适用于临床诊断程序。